Очищенное вещество
Cтраница 2
Иногда в целях получения более концентрированного раствора очищенного вещества предпочитают отобрать не весь пик, а ту ( основную) его часть, которая лежит между ординатами, соответствующими половине высоты пика. [16]
Подобные явления возникают при фазовых переходах в хорошо очищенном веществе. [17]
Чаще всего кристаллы промывают чистыми растворителями или расплавом очищенного вещества, в результате чего из кристаллического слоя, находящегося на фильтрующей поверхности, вытесняется или вымывается оставшийся ма. Довольно часто промывка осуществляется частичным подплавлением кристаллов, для чего кристаллический слой продувается горячим воздухом или другим газом. [18]
 |
Выходные кривые для колонок различной елейности. [19] |
Исследование этого вопроса необходимо для определения условий извлечения очищенного вещества из сорбента после отмывания его от остатков жидкости, содержащей примеси, а также для оценки условий регенерации смолы, если последняя служила для поглощения примесей. [20]
По мере нагревания холодные стенки воронки начинают обрастать кристаллами очищенного вещества, часть которых отрывается и падает на фильтр. Как только накопится достаточное количество кристаллов, опыт прекращают - снимают фарфоровую чашку с воронкой. [21]
По мере нагревания холодные стенки воронки начинают обрастать кристаллами очищенного вещества, часть которых отрывается и падает на фильтр. Как только накопится достаточное количество кристаллов, опыт прекращают - снимают фарфоровую чашку с воронкой с песчаной бани и охлаждают. [22]
Из полученных смесей А и В или В и С очищенное вещество В получается во второй противоточной колонне. [23]
В некоторых случаях, наоборот, примеси адсорбируются, а очищенное вещество проходит, практически не адсорбируясь. [24]
В действительности было найдено, что скорости аутоокисления почти всех очищенных веществ не зависят от давления кислорода до тех пор, пока не достигнуты величины гораздо ниже 100 мм общего давления. [25]
Не растворимый в щелочи сырой продукт перекристаллизо-вывался из нитробензола и дал очищенное вещество IV. Применяя обработку исходного вещества конц. Первый из них, образовавшийся при действии смеси азотной и уксусной кислот, представлял собой моно -, а второй, полученный при применении только одной HNO3 - динитродери-ват соединения IV. Из них были приготовлены соответствующие амины. Попытка омылить продукт IV с целью получения хинон-диимина была безуспешна. Одновременно с главным процессом происходит, вероятно, сульфирование: продукт не был кристал-личным. Метилирование диамина диметилсульфатом тоже не привело к цели, так как продукт реакции не мог быть получен в кристаллическом состоянии. [26]
Фазами постоянного состава бывают газы, жидкости и кристаллические тела индивидуальных идеально очищенных веществ. Если вещество построено из молекул, то в той мере, в какой оно свободно от примесей, оно существует при данных условиях в виде фазы постоянного состава. Но так как полного освобождения вещества от загрязнений практически достичь не удается, то реально приходится иметь дело с веществами, существующими в виде фаз переменного состава. [27]
Фазами постоянного состава бывают газы, жидкости и кристаллические тела индивидуальных идеально очищенных веществ. Если вещество построено из молекул, то в той мере, в какой оно свободно от примесей, оно существует при данных условиях в виде фазы постоянного состава. Но так как полного освобождения вещества от загрязнений практически достичь не удается, то реально приходится иметь дело с веществами, существующими в виде фаз переменного состава. Мы рассмотрим кристаллические фазы переменного состава, к которым относятся твердые растворы ( замещения и внедрения) и некоторые твердые соединения переменного состава. [28]
На рис. 30 показан способ отделения чистой фракции в колбу для хранения очищенного вещества после зонной плавки. Трубку, предназначенную для зонного рафинирования, при помощи стеклянного шлифа присоединяют к показанному соединительному устройству, а последнее в свою очередь соединяют с сосудом для хранения вещества. Внутри аппаратуры поддерживают небольшое давление азота, чтобы препятствовать взаи - чодействию образца с атмосферой. [29]
В результате при такой методике для исследования требуется 30 - 50 г специально очищенного вещества и несколько десятков измерений. Иметь такое количество чистого вещества часто оказывается невозможным из-за сложности синтеза и трудностей очистки. [30]
Страницы: 1 2 3 4