Полиморфное вещество

Cтраница 1

Если полиморфные вещества не обладают способностью к взаимному превращению, то кристаллические формы называются монотропными. Например, графит и алмаз являются мо-нотропными формами углерода. [1]

Круг полиморфных веществ расширился настолько, что стало возможным высказать предположение, что в природе вообще не существует элементов, сохраняющих одну и ту же структуру в достаточно широком интервале температур и давлений. Несколько примеров полиморфизма ионных кристаллов приведено выше. [2]

При переходе таких полиморфных веществ в раствор или в неупорядоченное жидкое состояние различие между ними, естественно, исчезает. [3]

Перестройка кристаллической структуры полиморфных веществ при изменении внешних условий объясняется сильными изменениями взаимной поляризации структурных единиц, из которых состоит кристаллическая решетка. [4]

При переходе таких полиморфных веществ в раствор или в неупорядоченное жидкое состояние различие между ними, естественно, исчезает. [5]

Кривые давление паров - температура для форм ( а энантиотропного и ( б монотропного твердого тела. [6]

Можно различать два вида полиморфных веществ в зависимости от того, будут ли две модификации ( если взять в качестве примера диморфное вещество) обратимо взаимно-превращаемыми. В ( а) кривые для двух форм ( I и II) пересекаются при температуре ниже точки плавления любой из форм, и при этой температуре обе формы находятся в равновесии друг с другом. В этом случае говорят, что полиморфные формы энантиотропны, например, серое и белое олово, ромбическая и моноклиническая сера. [7]

Факт перестройки кристаллической структуры полиморфных веществ при изменении внешних условий В. М. Гольдшмидт объясняет сильными изменениями при этом взаимной поляризации структурных единиц ( атомов, ионов, молекул), удерживаемых в решетке электростатическими силами. [8]

Факт перестройки кристаллической структуры полиморфных веществ при изменении внешних условий В. М. Гольдшмидт объясняет сильными изменениями взаимной поляризации структурных единиц ( атомов, ионов, молекул), удерживаемых в решетке электростатическими силами. [9]

Менее заметная разница в структурах полиморфных веществ наблюдается в тех случаях, когда одна из модификаций отличается от другой небольшим поворотом некоторых структурных групп в процессе полиморфного превращения. Еще меньшим поворотом отличаются друг от друга структуры а - и р-кварца. К этому типу следует отнести и полиморфизм некоторых органических алифатических соединений, являющихся результатом изменения наклона длинноцепочечных молекул в момент полиморфного превращения. [11]

Термограмма а и р-превращений кварца. [12]

Менее заметная разница в структурах полиморфных веществ наблюдается в тех случаях, когда одна из модификаций отличается поворотом некоторых структурных групп в процессе полиморфного превращения. [13]

То же самое следует сказать и относительно полиморфных веществ; например, ниже плавящаяся форма бен-зофенона обладает более высокой растворимостью. Диамиды двухосновных кислот образуют другую группу соединений, у которых температура плавления служит ценным показателем величины сил, присутствующих в кристаллах. С другой стороны, оксамид имеет очень высокую температуру плавления ( 420) и в соответствии с этим низкую растворимость в воде; он находится в классе С. [14]

Расширенная и дополненная функциями для всех аллотропических форм полиморфных веществ и агрегатных состояний элементов и соединений таблица помещена в приложении 1 к настоящей книге. В эту таблицу введены также функции М я - V для ионов ряда веществ и соединений. [15]

Страницы: 1 2 3