Полисульфидная сера

Cтраница 1

Полисульфидная сера считается главным носителем токсического начала полисульфидов. [1]

Элементная и полисульфидная сера гидролизуются горячей водой, образуя сероводород и тиосульфат. [2]

Несвязываемая полисульфидная сера выделяется в свободном состоянии. Избыток нитрата серебра оттитровывают роданидом калия или аммония. [3]

Взаимодействие полисульфидной серы с сульфитами с образованием тиосульфатов используется для иодометрического определения полисульфидов. Избыток сульфита связывают формальдегидом или осаждают в виде сульфита стронция. [4]

В отношении инсектисидности и фунгисидности полисульфидная сера - наиболее ценная часть ( если не единственная) известково-серных отваров. [5]

После определения моно - и полисульфидной серы фильтрат снова фильтруют и прибавляют к нему разбавленную серную кислоту, в результате чего выпадает белый мелкокристаллический осадок. [6]

Раствор дисульфида содержит 325 мг полисульфидной серы. [7]

Шулек [1589, 1590] рекомендует следующий метод определения полисульфидной серы. Пробу, содержащую полисульфиды, и цианид натрия добавляют к кипящему раствору борной кислоты и кипятят несколько минут. При этом полисульфидная сера переходит в тиоцианат, а сероводород и избыток цианидов удаляются из раствора. [8]

Термограммы образцов синего ультрамарина. [9]

Наиболее вероятно предположение, что окраска связана с полисульфидной серой, причем чем длиннее цепи серы, которые можно ввести в решетку, тем интенсивнее цвет. Цвет ультрамарина обусловлен двумя факторами: строением кристаллической решетки и характером связи в ней между натрием и серой. Варьирование цвета ультрамарина при сохранении его кристаллической решетки может быть объяснено изменением характера связи между натрием и серой, что хорошо доказывается при разложении ультрамарина кислотой. Так, при разложении белого ультрамарина вся содержащаяся в нем сера выделяется в виде сероводорода, из зеленого ультрамарина половина серы выделяется в виде сероводорода и половина - в виде элементарной серы, из синего ультрамарина только l выделяется в виде H2S и 3 / 4 - в виде элементарной серы, а из фиолетового и красного - вся сера выделяется в виде элементарной. Следовательно, в белом ультрамарине сера с натрием образует моносульфид Na2S, в зеленом - дисульфид Na2S2, в синем - тетрасульфид Na2S4, а в фиолетовом и красном связи между натрием и серой нет. [10]

Продажные известково-серные отвары обычно содержат от 8 до 25 % полисульфидной серы, от 2 5 до 9 % моносульфидной серы и от 1 до 4 % тиосульфатной серы; отношение полисульфидной серы к моносульфидной колеблется от 3: 1 до 4: 1; в отварах могут присутствовать следы суьфата кальция. [11]

В известково-серном отваре определяют общее содержание серы, моносульфидный эквивалент и содержание полисульфидной серы. Определения ведут в растворе ИСО, разбавленном в 20 - 25 раз. [12]

Предложен метод анализа смесей сульфида, полисульфида и тиосульфата [11], основанный на превращении полисульфидной серы в сульфид и его осаждении в виде сульфида кадмия. [13]

Согласно нормам, принятым в Германии, известково-серные отвары должны содержать от 15 до 18 г полисульфидной серы на 100 мл. По английским нормам предписывается удельный вес около 1 3 и содержание полисульфидной серы не менее 18 5 % весовых, что отвечает 24 0 % объемных. [14]

В присутствии тиосульфата раствор после кипячения с цианидом щелочного металла переносят в мерную колбу и определяют полисульфидную серу в одной аликвотной части анализируемого раствора, используя вышеприведенный метод. Тиосульфат определяют во второй аликвотной части следующим образом: подкисляют ее раствором НС1, добавляют избыток стандартного раствора иода и оттитровывают непрореагировавший иод стандартным раствором тиосульфата. [15]

Страницы: 1 2 3 4