Cтраница 1
Хромовокислое серебро растворяется в кислотах, поэтому нельзя вести определение хлор-иона по методу Мора в кислом растворе. Если раствор кислый, то его необходимо перед определением хлора нейтрализовать бикарбонатом натрия. Недопустима также и слишком щелочная реакция воды. При рН 10 вода должна быть нейтрализована азотной или серной кислотой, не содержащими хлоридов. При щелочной реакции воды ( рН 10) нейтрализацию воды можно производить по фенолфталеину кислотой до обесцвечивания, при кислой - бикарбонатом натрия до появления слабой розовой окраски, которую перед определением хлора легко устранить взбалтыванием воды. [1]
Хромовокислое серебро дает осадок красноватого цвета, появление которого и служит моментом, определяющим конец титрования. [2]
Свежеосажденное влажное хромовокислое серебро непрерывно встряхивают при 60 с водным раствором этилендиамина. [3]
Растворимость хромовокислого серебра, Ag2CrO4, при 25 равна 0 0435 г на литр воды. [4]
На бумаге, пропитанной хромовокислым серебром, можно открывать ионы С1 - -, Вг - и J - вследствие различной растворимости их серебряных солей. [5]
Устойчивый раствор получают при растворении хромовокислого серебра в водном растворе этилендиамина. [6]
На самом деле, при растворении моля хромовокислого серебра образуются моль иона СгО и два моля иона Ag [ уравнение ( 3), стр. [7]
Всякое связывание ( или потеря) аммиака приводит к выделению ярко окрашенного хромовокислого серебра. С реактивом взаимодействуют вещества, связывающие аммиак с образованием аммиакатов или же образующие гидроокиси. Раствор неустойчив вследствие постепенной потери аммиака, что, однако, не мешает его применению. [8]
Известно, что азотнокислое серебро, реагируя с двухромовокислым калием, дает практически нерастворимое хромовокислое серебро, выпадающее в осадок. По прошествии суток в нашем опыте мы заметим, что вокруг капли образуется ряд концентрических колец из хромовокислого серебра, образовавшихся в результате диффузии AgNO3 в желатиновый студень. [9]
Когда все хлор-ионы осаждены, при дальнейшем прибавления азотнокислого серебра образуется красный осадок хромовокислого серебра, при этом желтая окраска раствора переходит в красновато-оранжевую. [10]
Ошибка, связанная с невозможностью заметить изменение окраски точно в момент начала выпадения хромовокислого серебра, имеет частично субъективный характер. [11]
Когда все хлор-ионы осаждены, при дальнейшем прибавлении азотнокислого серебра образуется красный осадок хромовокислого серебра, при этом желтая окраска раствора переходит в красновато-оранжевую. [12]
Таким образом, вначале осаждается только хлористое серебро и только после практически полного осаждения иона хлора начинает образовываться хромовокислое серебро. Из сказанного ясно, что титрование нужно вести до появления устойчивого красноватого оттенка, не исчезающего при взбалтывании. [13]
Растворив плав в воде, подкислив раствор уксусной кислотой и прибавив к нему азотнокислого серебра, можно получить буро-красную соль хромовокислого серебра. Эта реакция чрезвычайно чувствительна и применима для открытия ничтожнейших следов хрома. Последний может быть по этому методу открыт в сукне, протравленном хромовыми солясии. [14]
Растворив плав в воде, подкислив раствор уксусной кислотой и прибавив к нему азотнокислого серебра, можно получить буро-красную соль хромовокислого серебра. Эта реакция чрезвычайно чувствительна и - применима для открытия ничтожнейших следов хрома. Последний может быть - по этому методу открыт в сукне, протравленном хромовыми солями. [15]