Cтраница 1
Углекислое серебро должно быть свежеприготовленным и тщательно измельченным. Его можно получить прибавлением раствора углекислого натрия ( 53 г в 600 мл воды) к раствору азотнокислого серебра ( 172 г в 2 л воды), которое, таким образом, оказывается в небольшом избытке. Раствор углекислого натрия прибавляют медленно ( в течение 10 мин. Углекислое серебро отфильтровывают, промывают небольшим количеством ацетона, чтобы облегчить высушивание, а затем сушат на воздухе. Все операции проводят при ослабленном освещении. [1]
Углекислое серебро ( Ag2COa, молекулярный вес 275 77) по внешнему виду представляет собой порошок желтого цвета; удельный вес его 6 077; плохо растворяется в воде; при нагревании и под действием света темнеет вследствие разложения. [2]
Паста углекислого серебра наносится на керамику мягкой колонковой или беличьей кисточкой вручную, разбрызгиванием ( пульверизацией), погружением, при помощи станков-механизмов ( полуавтоматов) и печатанием. [3]
Паста углекислого серебра должна иметь густую консистенцию, вязкость которой подбирается опытным путем. Загруженная в цилиндр мундштучного пресса загустевшая паста выжимается через отверстие мундштука и укладывается на керамический каркас. Для лучшего прилипания жгутика каркас покрывается тонким слоем состава, состоящего из двух весовых частей очищенного скипидара и одной весовой части светлой канифоли. [4]
Об изготовлении углекислого серебра оказано на стр. [5]
Азотнокислое серебро осаждает белое углекислое серебро; избыток реактива выделяет желтоватый осадок. Углекислое серебро легко растворимо в азотной кислоте и аммиаке. [6]
В насыщенном растворе углекислого серебра, растворимость которого очень мала, концентрацию недиссоциированных молекул cAgsco можно принять для постоянной температуры величиной постоянной. Перенеся выражение концентрации в левую часть равенства и, обозначив произведение К. [7]
Полученный раствор с осажденным углекислым серебром подвергается кипячению в течение 1 часа, а затем фильтруется. [8]
Для каждого анализа приготовляют свежее углекислое серебро. Для этого 140 мл 0 5 % - ного раствора азотнокислого серебра осаждают 4 9 мл 1 N раствора соды и полученный осадок промывают два раза декантацией. [9]
Для каждого анализа приготовляют свежее углекислое серебро. [10]
Смешивают 3 7 г углекислого серебра с 20 см сухого этилового спирта и затем, при сильном помешивании, в смесь вносят 2 2 г бродаликоль-альдегида. Соединенные фильтраты сгущают при обыкновенном давлении. Остаток, перегнанный в вакууме, достигаемом водяным насосом, при температуре бани 110 - 120е, при трении застывает в виде больших листочков. Выход 0 12 г. Вещество отжимают на глиняной тарелке. Оно имеет температуру плавления 59 5 и застывает опить при охлаждении. Плохой выход обусловливается вероятно чрезвычайно легким образованием нормального ацетапя при действии избыточного спирта и получающейся в виде промежуточного продукта бро-дгастоводородной кислоты. [11]
Со спиртами в присутствии углекислого серебра а цето б ром-глюкоз а легко дает ацетилированные алкилглюкозиды, с фенолятами натрия - фенилглюкозиды. [12]
Если к насыщенному раствору углекислого серебра прибавить электролит, содержащий один общий с ним ион ( например, углекислый натр), то увеличение общей концентрации ионов СО3 - вызовет соответствующее уменьшение концентрации Ag и произведение их концентраций сохранит прежнее значение. Этим широко пользуются в количественном анализе, прибавляя для большей полноты осаждения данного иона избыток осаждающего реактива. [13]
Затем раствор взбалтывают с углекислым серебром до удаления всей соляной кислоты, выпаривают под уменьшенным давлением на бане, нагреваемой не выше 50, досуха и остаток выщелачивают кипящим уксусным эфиром. Отфильтрованная от небольшого количества темного серебряного соединения жидкость застывает при охлаждении, выделяя микроскопически мелкие иголочки, образующие массу, напоминающую войлок. Продукт отсасывают на нутче и отпрессовывают. Препарат, перекристаллизованныЦ еще раз из уксусного эфира, достаточно чист для получения большинства производных. Для полного очищения его перекристаллизовывают 3 - 4 раза из уксусного эфира. [14]
Если обработать этот раствор углекислым серебром, то осаждается хлористое серебро, и отцеженный раствор имеет свойство при кипячении мутиться и снова выделять хлористое серебро. Это последнее превращение идет, однако, очень медленно. [15]