Углекислое серебро

Cтраница 2

При действии йодистого пропиленила на углекислое серебро получают маслянистую эфирную жидкость, более легкую, чем вода, в которой она не растворяется. [16]

Затем - раствор взбалтывают с углекислым серебром до удаления соляной кислоты, выпаривают досуха на бане, нагревают до 50 в вакууме водоструйного насоса. Остаток экстрагируют кипящим этилацетатом и горячий раствор фильтруют, из фильтрата при охлаждении выделяется вещество в виде мелких иголочек. Продукт отсасывают и отжимают на стеклянной воронке. Вещество очищают перекристаллизацией из горячего этилацетата. [17]

Серебряная соль, приготовленная насыщением кислоты углекислым серебром, выпала из горячего водного раствора в виде мелких кристаллов, под микроскопом имеющих вид призм. [18]

Однако если с окисью серебра или углекислым серебром происходило пироли-тическое восстановление, то окись меди не изменяется. [19]

Паста для вжигания состоит из мелкодисперсного порошка углекислого серебра ( A. [20]

Смесь 15 г ацетохлорнеолактозы, 10 г свежеприготовленного углекислого серебра, 100 см3 чистого ацетона и 5 см3 воды нагревают в течение 1 часа с обратным холодильником, потом прибавляют немного животного угля, фильтруют и фильтрат выпаривают под уменьшенным давлением. Кристаллический остаток ( вероятно гептацетат) ацетилируют, нагревая в течение получаса на водяной бане С 50 CMS уксусного ангидрида и 5 г уксуснокислого натрия. После выливания раствора в ледяную воду сырой октацетат выкристаллизовывается с почти количественным выходом. [21]

Раствор освобождают от соляной кислоты взбалтыванием с углекислым серебром и выпаривают при 30 / 15 мм. Остаток растворяют в эфире, раствор отфильтровывают от следов серебра и оставляют испариться досуха, причем а-моноацетон-фруктоза выкристаллизовывается в звездообразных агрегатах и очищается перекристаллизацией сначала из смеси высококипящего керосина и метилового спирта и затем из горячего уксусного эфира. [22]

Перегруппировку ацетата дегидролиналоола ведут в присутствии соды и углекислого серебра. По окончании процесса отделяют катализатор, смесь ацетатов нейтрализуют раствором гидроксида натрия и подвергают гидролизу раствором карбоната калия с добавлением метанола при кипячении; после нейтрализации отделяют цитраль от других продуктов реакции. [23]

В качестве серебросодержащего компонента используют: металлическое коллоидное серебро; углекислое серебро; окись серебра. [24]

Затем продукт растворяют в воде и раствор взбалтывают с избытком углекислого серебра. После фильтрования в раствор пропускают сероводород, опять фильтруют, осветляют животным углем и выпаривают в вакууме. Оставшийся сироп превращают растиранием с абсолютным спиртом в порошок, который затем снова осаждают абсолютным спиртом из концентрированного водного раствора. Полученное вещество больше не дает реакции на глюкозазон. [25]

Для приготовления надглазурных красок полученные пигменты смешивают с флюсами и углекислым серебром. [26]

Затем приливают 50 ли дистиллированной воды и добавляют приготовленное перед анализом углекислое серебро. Колбу выдерживают 15 мин, периодически встряхивая, а затем по каплям при перемешивании приливают раствор РЬ ( ОН) ООССН3 до тех пор, пока капля его не перестанет вызывать появление осадка. [27]

Схема конвейерной печи горизонтального типа для вжигания. [28]

Вторая стадия - нагрев от 370 до 510 С, когда углекислое серебро или окись серебра ( 2Ag2O - 4Ag - f - O2) восстанавливается до металлического. [29]

Смесь, состоящую из 83 7 г 77 65 % - ного углекислого серебра и 16 3 г азотнокислого висмута смачивают водой и тщательно в течение 5 - 6 час. Растертую смесь ставят в сушильный шкаф и сушат в течение 30 - 40 час. [30]

Страницы: 1 2 3 4