Cтраница 1
Серенсен ( 1868 - 1939) предложил выражать кислотность так называемым водородным показателем рН, представляющим собой, как хорошо известно, логарифм ( десятичный) концентрации водородных ионов, взятый с обратным знаком. [1]
Серенсен и др. Несущая способность и расчеты деталей машин на прочность. [2]
Серенсен ( 1959) выполнил обширное исследование по очистке зонной плавкой фенола от п-нитрофе-нола. [3]
Серенсен [598] использовал тот же принцип, что и Фриденталь, но увеличил число буферных растворов и индикаторов. [4]
Серенсен и Линдерстрем-Ланг ( 1921 - 1924) предложили следующий метод применена хингидронного электрода без солевой ошибки. [5]
Серенсен и др. Валы и оси. [6]
Серенсен показал, что значительные отклонения экспериментально определенного осмотического давления от расчетных значений являются результатом изменения рН растворов альбумина. Он сделал вывод о том, что это связано с ионизацией белка, а не с его гетерогенностью. Адейр впервые точно измерил мол. Тот факт, что теперь мы допускаем существование некоторых белков в различных кон-формационных состояниях, служит очередным примером диалектики в развитии научных идей. Вчерашняя догма сегодня является ересью, а завтра будет опять догмой и наоборот. Очень часто научные теории развиваются по спирали через циклы одобрения, неприятия и нового одобрения. [7]
Серенсен [1] получил хлор - С. Тоунс и Амодт [2] окисляли хлористый - С136 натрий перекисью марганца в концентрированной серной кислоте, а Грайдер и сотрудники [3] окисляли хлористый - Cl36 водород пермангана-том в концентрированной серной кислоте. [8]
Серенсен первый отчетливо показал, что состав препарата серумальбумина даже кристаллического зависит от метода его приготовления. Хьюитт [296] получил два препарата кристаллического серумальбумина, которые отличались друг от друга содержанием тирозина и в особенности триптофана. Серумальбумин, повидимому, содержит около 5 % тирозина, 1 % триптофана и 6 - 8 % фенилаланина. [9]
Еще в 1899 г. Серенсен [6] разработал методы разделения гексаммин -, аквопентаммин - и диакво-тетраммин-соединений. Можно считать, что задача настоящего раздела работы идентична проблеме, которую решал Серенсен. Согласно Серенсену, лутео-комплекс определяют в виде лутео-оксалата, аквопентаммин-комплекс - в виде пурпуреохлорида после кипячения с соляной кислотой и диаквотетраммин-соеди-нение - в виде малорастворимого сульфата дихлоротетраммин-кобальта. С незначительными улучшениями автор применил методы Серенсена для случая лутео - и аквопентаммин - ( гидроксо-пентаммин) - комплексов. Но метод определения диаквотетрам-мин-комплекса был недостаточно точен для этих целей. [10]
Еще в 1899 г. Серенсен [6] разработал методы разделения гексаммин -, аквопентаммин - и диакво-тетраммин-соединений. Можно считать, что задача настоящего раздела работы идентична проблеме, которую решал Серенсен. Согласно Серенсену, лутео-комплекс определяют в виде лутео-оксалата, аквопентаммин-комплекс - в виде пурпуреохлорида после кипячения с соляной кислотой и диаквотетраммин-соеди-нение - в виде малорастворимого сульфата дихлоротетраммин-кобальта. С незначительными улучшениями автор применил методы Серенсена для случая лутео - и аквопентаммин - ( гидроксо-пентаммин) - комплексов. Но метод определения диаквотетрам-мин-комплекса был недостаточно точен для этих целей. [11]
Изучая состав метаболитов, продуцируемых садовыми видами Coreopsis, Серенсен и Сервисен [33] получили бесцветные кристаллы, быстро буреющие на воздухе и разлагающиеся при попытке определения их температуры плавления. [12]
При изучении высших растений в 1959 г. Гуддэл и Серенсен [ 90J из корней Tanacetum vulgare L. [13]
В качестве ацильного остатка кроме ацетильной и формильной групп применяется фтальимидогруппа ( Серенсен, 1903 г.), алкилирующими реагентами служат алкилгалогениды и основания Манниха. [14]
Чибнэл, Рис и Вильяме [ 157.V еще раз подтвердили выводы более ранних исследователей ( Осборн, Серенсен и др.), что при определении азота по Кьельдалю в белках и белковых гидро-лизатах ( особенно при большом содержании лизина и гисти-дина) озоление следует продолжать еще 8 час. Это правило редко соблюдается. [15]