Cтраница 1
Серия реакций, в которой меняется только заместитель Я, но не условия, или, тем более, тип реакции. [1]
Серия реакций XXXIX-XL является обоснованной ( см. стр. [2]
Серию реакций следует отличать от серии экспериментов, когда варьируют концентрацию одного из компонентов реакции ( см. гл. [3]
Эта серия реакций включает реакции инициирования, развития и обрыва цепи. Следует отметить, что указанный механизм обеспечивает не только окисление NO до NO2, но и выведение окиси углерода из атмосферы. Подобная цепная реакция может также привести к образованию формальдегида, причем начало ей может быть положено реакцией гидроксильных радикалов с метаном. Интересной чертой этого механизма является то, что в реакции инициирования доминирующую роль играет окись углерода. [4]
Эта серия реакций, происходящая с разрывом и образованием связей Si-О, приводит к существованию особого радикала или молекулярной единицы, связанной с остальным кристаллом кремния. [5]
Эта серия реакций является первой стадией в промышленном синтезе витамина А. [6]
Эта серия реакций особенно интересна, потому что изокинетический заместитель доступен экспериментально: если взять сольват железа ( Ш) с ДМСО ( ДЧд 30 1), то скорость диссоциации станет почти нечувствительной к изменению температуры. Согласование с величиной 5ИЗО 31 4, как определено по общей точке пересечения в ЛССЭ на рис. 10 - 10, вполне хорошее. [8]
Такая серия реакций типа q называется изоэнтропийной. Энтальпия активации такой серии реакций не зависит от энтропии активации. [9]
Для серий реакций, в которых единственным переменным является вариация заместителя, связанного с реакционным центром, отклонение от линейности в уравнениях Гаммета или Тафта позволяет количественно оценить стерические эффекты заместителей в тех случаях, когда отсутствует резонансное взаимодействие между заместителем и реакционным центром. [10]
Осуществляя серию реакций с привлечение нитрилов, в основном мы хлориды металлов как катализаторы реакций присоединения -, I, диенового синтеза и др. В первоначальный момент образуются ексы, различных цветов, цвет которых зависит от природы соли металлов переходной валентности. [11]
Далее происходит серия реакций ( - - - - -), в которых ланостерол превращается в холестерол. [12]
Как и предыдущая серия реакций, это превращение характерно для бензофуроксанов. Оно осуществляется при действии таких очень сильных алкилирующнх средств, как алкиловые эфиры трифторметансуль-фокислоты. [13]
Важным этапом серии гликолитических реакций является превращение фруктозо-6 - фосфата во фруктозе-1 6-дифосфат. [14]
Примером может служить серия реакций системы: бензол, хлорметил и хлористый алюминий. [15]