Смолисто-асфальтовое вещество

Cтраница 3

Среднее суммарное содержание смолисто-асфальтовых веществ в нефти снижается с погружением залежи, причем тем резче, чем древнее вмещающие отложения. В молодых ( кайнозойских) нефтях средняя концентрация смол падает с увеличением глубины залегания незначительно, а концентрация асфальтенов даже возрастает, вследствие чего отношение смолы / асфальтены с глубиной снижается. Связь концентраций ВМС в сырой нефти и их вещественного состава с глубиной залегания наиболее четко проявляется в палеозойских отложениях, содержащих на малых глубинах в среднем самые смолистые ( возможно, вторично окисленные или осерненные [455, 951 ]) нефти, характеризующиеся максимальными концентрациями асфальтенов, особенно нефти из карбонатных коллекторов. Действие на эти нефти глубинного фактора ( катагенетические изменения) приводит к тому, что на глубинах, превышающих 1000 м, среднее содержание в них асфальтенов уменьшается быстрее, чем содержание смол, и, в отличие от мезокайнозойских нефтей, величина отношения смолы / асфальтены здесь заметно растет с погружением. [31]

Схема производства остаточных битумов. [32]

Деасфальтизация - извлечение смолисто-асфальтовых веществ из нефтепродуктов при помощи растворителей получает все большее развитие на заводах нефтеперерабатывающей промышленности. Для деасфальтизации чаще всего применяется сжиженный пропан. Гудрон или полугудрон прокачивается насосом 6 через паровые теплообменники 5, где он нагревается до требуемой температуры и поступает в деасфальтизационную колонну / немного выше ее середины. [33]

Разделение основных групп смолисто-асфальтовых веществ и количественное определение их проводятся на основании различной растворимости компонентов смолисто-асфальтовых веществ в разных растворителях и, в частности, на основании резко выраженного различия растворимости главных их составных частей ( смол и асфальтенов) в низших гомологах метана. [34]

Прьбор для выделения смолисто-асфальтовых веществ пропаном представляет собой систему сосудов, работающих под давлением [ 15, стр. Выделенные смолисто-асфальтовые вещества промывают повторно пропаном при 20 С. [35]

Из-за высокого содержания смолисто-асфальтовых веществ нефти всех перечисленных месторождений имеют большую оптическую плотность. [36]

Для низкомолекулярных ГАС и смолисто-асфальтовых веществ характерен один и тот же набор гетероатомных функций. [37]

Этот метод определения содержания смолисто-асфальтовых веществ в нефтях и нефтепродуктах является в настоящее время одним из наиболее точных, но и он имеет ряд недостатков: 1) большую длительность определения ( 12 - 14 час. Саханова и Васильева [215], полиароматическими соединениями. [38]

Из-за этого первоначальный характер смолисто-асфальтовых веществ исследуемого продукта претерпевает изменение. [39]

Из нефтей с высоким содержанием смолисто-асфальтовых веществ без использования чрезмерно жестких условий становится возможным получать вдвое меньшие выходы тяжелого неперегоняющегося остатка. [40]

К шедая А А групп смолисто-асфальтовых веществ, выделяемых из HI фтей и нефтяных остатков по Маркуссону, представляет собой смесь высокомолекулярных органических соединений. Для их ИЕучения применяют ряд методов: адсорбционную хроматографию, избирательное растворение и дробное осаждение, холодное фракционирование и др. Комбинация методов позволяет разделить группы смолисто-асфальтовых веществ, в частности, нейтральные смоли, на более узкие фракции, различающиеся между собой молекулярном весом, составом и строением. Так, Г. А. Тилюпо и Н. И. Чешожуков [12] изучали нейтральные смолы грозненской беспарафиновой нефти, разделив их на ряд фракций. Смолы, десорбированные различными растворителями, имели неодинаковый молекулярный вес, ii также разное содержание азота, серы, кислорода и углерода. Наименьший молекулярный вес имели смолы, извлекаемые четы-рехх гористым углеродом, наибольший - смолы, извлекаемые смес ] ю ацетона и бензола. [41]

Если в масляном полупродукте очень много смолисто-асфальтовых веществ, то удаление их рассмотренными выше способами сложно и неэкономично в связи с большим расходом серной кислоты и растворителей. В этих случаях производится предварительная де-асфальтизация масляного полупродукта. При растворении масляного полупродукта в бензине или жидком пропане малорастворимые в них смолисто-асфальтовые вещества выпадают в осадок. После удаления осадка растворитель отгоняют от масла. Затем полупродукт подвергают очистке одним из описанных выше способов. [42]

Для выделения асфальтенов из асфальтов и смолисто-асфальтовых веществ применяют низшие парафиновые углеводороды Cs - С6, пегролейный эфир или легкий бензин. [43]

Первые две группы являются основными представителями смолисто-асфальтовых веществ, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, последние сравнительно в небольших количествах встречаются в гудронах, остатках крекинга, кислотных отбросах и в естественных и искусственных нефтяных асфальтах. [44]

Этим способом можно ориентировочно определять содержание смолисто-асфальтовых веществ ( так называемых акцизных смол) в нефтях и нефтепродуктах. Действительное содержание смолисто-асфальтовых веществ в испытуемом продукте следует определять при помощи адсорбентов. [45]

Страницы: 1 2 3 4