Cтраница 1
Таутомерное вещество, более стабильной таутомерной формой является бензтиазолинтион. [1]
Тиомочевина представляет собой таутомерное вещество. [2]
Для некоторых таутомерных веществ ( например, ацетоуксусного эфира, фенилнитрометана) удалось выделить в чистом виде оба изомера. Гораздо чаще встречаются такие случаи таутомерии, когда вещество при химических реакциях дает производные двух изомерных форм, хотя оно само известно лишь в одной форме. [3]
Двойственное реагирование таутомерных веществ с сильно смещенным равновесием обусловлено течением реакций по двум возможным путям: без переноса реакционного центра и с переносом реакционного центра. [4]
Для некоторых таутомерных веществ ( например, ацетоуксусного эфира, фенилнитрометана) удалось выделить в чистом виде оба изомера. Гораздо чаще встречаются такие случаи таутомерии, когда вещество при химических реакциях дает производные двух изомерных форм, хотя оно само известно лишь в одной форме. [5]
Для некоторых таутомерных веществ ( например, ацетоуксусного эфира, фенилнитрометана) удалось выделить в чистом виде оба изомера. Гораздо чаще встречаются такие случаи таутомерии, когда вещество при химических реакциях дает производное двух изомерных форм, хотя оно само известно лишь в одной форме. [6]
Строению соединений таутомерных веществ с щелочными металлами посвящены очень многие работы. [7]
Для некоторых таутомерных веществ ( например, ацетоук-сусного эфира, фенилнитрометана) удалось выделить в чистом виде оба изомера. Гораздо чаще встречаются такие случаи таутомерии, когда вещество при химических реакциях дает производное двух изомерных форм, хотя оно само известно лишь в одной форме. [8]
Оксипиридины являются таутомерными веществами и существуют преимущественно в форме пиридонов. [9]
Нитрометан является таутомерным веществом. [10]
В определенном смысле таутомерное вещество типа фенилнитроме-тана представляет собой смесь, содержащую лишь следы a w - формы. Содержание аци-формы зависит от нитросоединения; вследствие активирующего эффекта фенильной группы содержание a u - формы в фе-нилнитрометане намного больше, чем в нитрометане. Третичные нитросоединения, такие, как ( СН3) зСМОг, не существуют в а и-форме. [11]
Логарифмы констант равновесия таутомерных веществ связаны между собой линейной зависимостью. Из первой зависимости следует, что таутомерное равновесие всегда смещено в сторону менее кислотной ( или менее основной) в данной среде формы. [12]
В реакциях ион таутомерного вещества может реагировать либо по формуле 1а, либо по 16, причем это зависит от того, каким образом действует соответствующий реагент - у одного или у другого конца ненасыщенной системы. Таким образом, химические реакции ионов таутомерного вещества не могут служить для установления его строения. [13]
Во многих случаях оба таутомерных вещества удается изолировать. [14]
В действительности двойственная реакционная способность таутомерных веществ с сильно смещенным равновесием обусловлена параллельным течением реакций по двум возможным направлениям: без переноса реакционного центра и с переносом реакционного центра. [15]