Cтраница 3
Наконец, Арндтом и Эйстертом [ 491 было развито представление о ионном реагировании солей таутомерных веществ. Соответственно этому электрофильные реагенты могут атаковать не только атом кислорода, но и атом углерода, и в зависимости от природы реагента и условий реакции могут образоваться и С - и О-производные. [31]
Кт - константа таутомерного равновесия, Е - константа енолизации, характерная для каждого таутомерного вещества, и L - константа, характеризующая енолизующую способность растворителя. Ацетоуксусный эфир принят К. [32]
Последний вопрос, который необходимо рассмотреть в настоящей работе, относится к реакционной способности таутомерных веществ, равновесие которых не смещено в сильной степени в одну сторону. [33]
Я позволю себе напомнить, что положение таутоыерного равновесия; фосфорорганических ( и вообще любых) таутомерных веществ определяется соотношением кислотных свойств участвующих форм. Константа тауто-мерного равновесия в избранной среде равна отношению констант ионизации таутомерных форм в этой среде. [34]
Аналогичными представляются структуры еиольных форм всех р-дикетонов; в тех случаях, когда енольная и кетонная формы таутомерного вещества представляют собой хорошо выраженные и устойчивые кристаллы, они часто весьма значительно отличаются друг от друга по своим физическим свойствам. [35]
Он, как известно, видел причину этого явления не в равновесной изомерии, но в особом состоянии осцилляции атомов таутомерного вещества. [36]
Некоторым выходом из создавшегося положения казалось разлитое Арндтом и Эйстертом [16] и принятое Беккером [17] хгредставлоние об ионном реагировании солей таутомерных веществ. Соответственно этому электрофильные реагенты могут атаковать не только атом кислорода, но и атом углерода, и, смотря по природе реагента и условиям реакции, могут образоваться п С - и О-производные. [37]
Тот же принцип действует и в области органической химии ( класс С 07), где его применяют, в частности, в случае таутомерных веществ. [38]
Тот же принцип действует и в области органической химии ( класс С 07), где его применяют, в частности, при классификации таутомерных веществ. [39]
Кетонные формы были получены перегонкой веществ над щелочным катализатором ( сода), а енолы - кристаллизацией в присутствии, щелочи или органического основания, Эти таутомерные вещества относительно устойчивы и не проявляют тенденции к образованию равновесной смеси в отсутствие катализаторов. [40]
Согласно общепринятому представлению, способность многих органических веществ к образованию двух ( или нескольких) рядов производных, соответствующих по строению двум ( или нескольким) изомерным формам вещества - - назовем ее двойственной реакционной способностью - является специфической особенностью таутомерных веществ. Мы впоследствии покажем, что такое определение двойственной реакционной способности имеет частный характер, хотя и охватывает наиболее важные с точки зрения учения о таутомерии случаи, и соответственно расширим это определение ( стр. [41]
Таутомерные вещества образуют лишь один ряд солей: таутомерные вещества образуют общие сопряженные ионы. [42]
Обе гипотетические формы циановой кислоты таутомерны. Таутомерные вещества образуют лишь один ряд солей: таутомерные вещества образуют общие сопряженные ионы. [43]
Кетонные формы были получены перегонкой веществ над щелочным катализатором ( сода), а энолы - кристаллизацией в присутствии щелочи или органического основания. Эти таутомерные вещества относительно-устойчивы и не проявляют тенденции к образованию равновесной смеси в отсутствие катализаторов. [44]
Окси - и аминоптеридины разлагаются при нагревании. Они являются таутомерными веществами. Соединения, встречающиеся в природе, содержат в пиримидиновом ядре те же самые заместители, что и гуанин. [45]