Cтраница 2
Итак, двойственная реакционная способность таутомерных веществ не-выражается только простой схемой I. Возможны другие разнообразные пути возникновения двух рядов производных, в основе которых лежит действие двух факторов: таутомерного равновесия веществ, каждое из которых способно к независимому реагированию, и наличия сопряженных связей в молекулах каждой из форм, что придает им способность реагировать двойственно - с перенесением реакционного центра и без этого. [16]
Многие другие реакции щелочных соединений таутомерных веществ дают в противоположность протонизации производные по углеродному атому. [17]
Таким образом, нитросоединения следует рассматривать как таутомерные вещества, реагирующие в нитро - и аци-нитро-формах. [18]
Таким образом, нитросоединения следует рассматривать как таутомерные вещества, реагирующие в нитро - и ацы-нитро-формах. [19]
Таким образом, нитросоединения следует рассматривать как таутомерные вещества, реагирующие в нитро - и ш и-нитро-формах. [20]
Каким же образом возникает двойственная реакционная способность таутомерных веществ с сильно смещенным таутомерным равповесиом - Па основании изложенного выше можно полагать, что при сильно смещенном таутомертюм равновесии двойственное реагирование возникает в результате точения реакций по двум возможным путям: с перенесением реакционного центра и без такового. [21]
Таким образом, нитросоеди нения следует рассматривать как таутомерные вещества, реагирующие в нитро - и ацм-нитро-формах. [22]
Из какой формы образуется то или иное производное таутомерного вещества, можно выяснить только в результате специального исследования в каждом конкретном случае. [23]
Особенно большое внимание Прево и Киррман уделили реакциям таутомерных веществ. Само явление таутомерии они толковали широко, подводя под него случаи, когда не оправдываются правила замещения. Прево и Киррман предложили термин синио-ния, которым они обозначали существование изомеров, обладающих общим ионом. [24]
Последний метод является одним из надежнейших при определении строения таутомерных веществ подобного типа. [25]
Среди производных пиразола интересным и важным классом являются пнра-золоны - таутомерные вещества, существующие преимущественно в кето-форме ( см. разд. [26]
Это можно выразить несколько менее строго, сказав, что таутомерное вещество является смесью двух отличающихся по конфигурации типов молекул, а молекулы вещества, в котором имеется электронный резонанс, в общем случае имеют одинаковую конфигурацию и структуру. [27]
Среди производных пиразола интересным и важным классом являются пиразолоны - таутомерные вещества, существующие преимущественно в кето-форме ( см. стр. [28]
Первый случай, который необходимо рассмотреть, - это реакционная способность таутомерных веществ с сильно смещенным таутомерным равновесием. Если равновесие А В смещено в сторону А ( константа равновесия К т з 1), то образование А из А в принципе не вызывает возражений. Однако при очень сильно смещенных равновесиях образование В из В, при крайне малой концентрации В, по всегда возможно. [29]
Наконец, Арндтом и Эйстертом [49] было развито представление о ионном реагировании солей таутомерных веществ. Соответственно этому электрофильные реагенты могут атаковать не только атом кислорода, но и атом углерода, и в зависимости от природы реагента и условий реакции могут образоваться и С - и О-производные. [30]