Cтраница 1
Сесквитерпены образуются за счет тримеризации той же структурной ячейки. Наконец, политерпены, например, натуральный каучук, представляют полимер ( С-СС-С) п, где п - степень полимеризации. [1]
Сесквитерпены встречаются в скипидаре многих видов сосны; чаще всего идентифицировали кадинен и лонгифолен. Скипидар из Pinus edulis содержит от 15 до 20 % кадинена. Лонгифолен найден по крайней мере в трех видах сосны; P. Индия) содержит до 20 3 % лонгифолена. [2]
Сесквитерпены в лиственных породах умеренной зоны встречаются редко. Кроме того, в древесине видов Ulmus обнаружены мансоны. [3]
Сесквитерпены в лиственных породах умеренной зоны встречаются редко. Кроме того, в древесине видов Ultnus обнаружены мансоны. [4]
Сесквитерпены как класс терпеноидов широко распространены в природе. Сесквитерпены, содержащие атомы галоидов, начали изучаться сравнительно недавно. Имеющиеся на сегодняшний день данные свидетельствуют о том, что галогенированные сесквитерпены, в отличие от галомонотерпенов и галодитерпенов, продуцируемых почти исключительно морскими организмами [2, 3], нашли себе место среди метаболитов высших растений. [5]
Сесквитерпены также возникают в ациклических и циклических формах, как будет указано дальше. Наконец, известны многочисленные кислородсодержащие производные всех этих групп терпенов. [6]
Сесквитерпены представляют собой углеводороды с формулой Ci8H24, широко распространенные в эфирных маслах. Как и в ряду терпенов, известны моноциклические сесквитерпены с тремя двойными связями, бициклические сесквитерпены с двумя двойными связями и трицикли-ческие сесквитерпены с одной двойной связью. Наконец, в природе встречаются спирты и кетоны, производные этих углеводородов. [7]
Сесквитерпены можно рассматривать как соединения, состоящие из трех изопреновых единиц. [8]
Ациклические Сесквитерпены - фарнезаны являются производными 2 6 10-триметилдодекана. [9]
Хиноидные сесквитерпены ( мансононы), как уже указывалось выше ( см. 7.3.1 и схему 7.16), содержатся в видах Ulmus и Manso-nia. [10]
Хиноидные сесквитерпены ( мансононы), как уже указывалось выше ( см. 7.3.1 и схему 7.16), содержатся в видах Ulmus и Manso-nia. [11]
Сесквитерпены азуленовой структуры были найдены во многих эфирных маслах и самих растениях, например в полынях, в моркови, ветивере, семенах аниса и укропа, в тысячелистнике, рыжиках. [12]
Сесквитерпены азуленовой структуры были найдены во многих эфирных маслах и самих растениях, например в полынях, в моркови, ветивере, семенах аниса и фенхеля, в тысячелистнике, рыжиках. [13]
Сесквитерпен ( 6 - 14) обнаружен в водоросли L. [14]
Соответственно сесквитерпен присоединяет 2 молекулы брома. [15]