Cтраница 3
Однако существуют также бициклические сесквитерпены, не имеющие гидрированного нафталинового ядра. [31]
Сантонин, трициклический сесквитерпен, имеет более сложную струк - ТУРУ - С первого взгляда его даже нельзя отнести к терпенам. Он содержится-в растениях рода Artemisia и с давних времен является важной составной частью растительных лекарственных средств. Его выделяют путем экстракции нераспустившихся цветков растений. [32]
Встречающиеся в природе сесквитерпены весьма разнообразны ( несколько тысяч соединений) и подразделяются на ациклические, моно -, би -, три - и тетрациклические. В основе их классификации лежат структура углеродного скелета и стереохимическая конфигурация; при таком подходе различают почти триста типов соединений. Сесквитерпены входят в состав эфирных масел и природных смол различных растений. Живица лиственниц отличается низким содержанием сесквитерпенов и отсутствием их кислородсодержащих производных. В составе фракции сесквитерпеновых углеводородов обнаружены принципиальные отличия между древесными породами, что может быть использовано в химической таксономии. [33]
Как и монотерпены, сесквитерпены весьма склонны к перегруппировкам, катализируемым нагреванием и действием кислот [163-167], что осложняет их выделение [168, 169] и анализ, в частности разделение методом ГЖХ. В силу того что природных сесквитер-пенов известно значительно больше, чем монотерпенов, причем существует множество групп родственных геометрических изомеров и стереоизомеров, задача разделения и идентификации относится к числу весьма трудных. [34]
В результате дегидрирования многие сесквитерпены превращаются в гомологи нафталина. [35]
Масло содержит пальмитиновую кислоту и сесквитерпены. [36]
В наибольшем количестве и разнообразии Сесквитерпены присутствуют в растениях из семейств Magno-liaceae, Rutaceae, Сотасеае и Astemceae. По-видимому, только Ranunculales является единственным классом, в котором Сесквитерпены не накапливаются. [37]
Описано много эфирных масел, содержащих сесквитерпены, из которых можно получить гвайазулен. Однако в большинстве случаев эти предшественники гвайазулена присутствуют лишь в небольших количествах. Исходным сырьем для получения гвайазулена, помимо гвайола, могут служить, например, следующие эфирные масла: масло пачули ( Pogostemon patchouli) [171], масло Eucalyptus globulus [140, 148, 161], Gurjun масло [148, 158, 160, 161], гвайул ( Parthenium argentatum Gray) [44], масло Wintera colorata [83], пальмовое масло из коры Acorus calamus L. Исходя из гвайола ( CXL) можно легко получить и некоторые другие алкилзамещенные азулены. Из этого кетона обычными методами можно получить 1, 4-диметил - 7-алкилазулены ( CXLVIII) [130, 184] или 1, 4-диметилазулен ( CLI) [129] по схемам CXLV - CXLVIII и CXLVI - - CLI соответственно. Аналогично этому аромадендрен и кессиловый спирт, структуры которых еще окончательно не установлены, можно путем деструктивного дегидрирования превратить в различные моно - и полизаме-щенные азулены [185, 189], которым еще не приписано определенное строение. [38]
Описано много эфирных масел, содержащих сесквитерпены, из которых можно получить гвайазулен. Однако в большинстве случаев эти предшественники гвайазулена присутствуют лишь в небольших количествах. Исходным сырьем для получения гвайазулена, помимо гвайола, могут служить, например, следующие эфирные масла: масло пачули ( Pogostemon patchouli) [171], масло Eucalyptus globulus [140, 148, 161], Gurjun масло [148, 158, 160, 161], гвайул ( Parthenium argentatum Gray) [44], масло Winter a colorata [83], пальмовое масло из коры Acorus calamus L. Исходя из гвайола ( CXL) можно легко получить и некоторые другие алкилзамещенные азулены. Из этого кетона обычными методами можно получить 1 4-диметил - 7-алкилазулены ( CXLVIII) [130, 184] или 1, 4-диметилазулен ( CLI) [129] по схемам CXLV - - CXLVIII и CXLVI - - CLI соответственно. Аналогично этому аромадендрен и кессиловый спирт, структуры которых еще окончательно не установлены, можно путем деструктивного дегидрирования превратить в различные моно - и полизаме-щенные азулены [185, 189], которым еще не приписано определенное строение. [39]
Серотонин, анализ 130, 132 Сесквитерпены 118, 200 - 201 Сефадексы в хроматографии 148, 235, 317, 327, 348 и ел. [40]
Например, гвайазулен, получаемый из сесквитерпена гвайе-на, является самым дешевым продажным производным азулена, по крайней мере в настоящий момент. [41]
Масло содержит цинеол, пинен и сесквитерпен. [42]
Фарнезилпирофосфат может частично изомеризоваться в другой сесквитерпен - неролидолпирофосфат. Однако это последнее соединение не является промежуточным продуктом биосинтеза сквалена. [43]
Важным в медицинском отношении кислородным производным бициклического сесквитерпена является сантонин, выделяемый из цитварного семени. Сантонин содержит лактонное кольцо, легко открывающееся при действии щелочей. Применяется как противоглистное средство. [44]
Важным в медицинском отношении кислородным производным бициклического сесквитерпена является сайтов и н, выделяемый из цитварного семени. Сантонив содержит лактонное кольцо, легко открывающееся при действии щелочей. Применяется как противоглистное средство. [45]