Cтраница 2
К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава Ci5H24 ( реже Ci5H2G или CicHaa) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются оле-финовые, моноциклические и бициклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сескви терпены очень широко распространены в эфирных маслах и соках растений. [16]
К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава CisH24 ( реже Cis e или Cist z) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются оле-финовые, моноциклические и бициклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сесквитерпены очень широко распространены в эфирных маслах и соках растений. [17]
К моноциклическим сесквитерпенам относится содержащийся в имбирном масле левовращающий цингкберен ( темп. [18]
К бициклическим сесквитерпенам относятся также интересные по своему строению углеводороды р - и ч-кариофиллены, найденные в гвоздичном масле ( нз почек гвоздичного дерева Eugenia caryophyllaia), а также в копайском бальза ме. [19]
К моноциклическим сесквитерпенам относится содержащийся в имбирном масле левовращающий цингиберен ( темп. [20]
К биииклическим сесквитерпенам относятся также интересные по своему строению углеводороды ( 3 - и у-кариофиллены, найденные в гвоздичном масле ( из почек гвоздичного дерева Eugenia caryophi / ilata), а также в копайском бальзаме, цейлонском коричном масле и пр. [21]
Моиотерпены и сесквитерпены часто обладают довольно приятным запахом. [22]
Терпены, сесквитерпены и дитерпены являются составной частью и обусловливают запах самых различных растительных эфирных масел. Сюда относятся масла хвойных деревьев, масла цветов и листьев многих растений. [23]
Низшие терпеноиды ( сесквитерпены) в настоящее время больше не хроматографируют на бумаге. Тритерпеноиды обычно ведут себя подобно стероидам. [24]
Моно - и сесквитерпены часто обладают довольно приятным запахом ( вместе с терпеноидами они обусловливают аромат цветов, запах хвойных и мн. [25]
При дегидрировании трициклического сесквитерпена копаена [133] серой был получен кадалин. При дегидрировании ледола [166] наблюдается образование азулена наряду с кадалином. Дегидрирование аромадендрена [224], глобулола [36] и химбак-кола [35] с образованием S-гвайазулена XXXVIII также включает расщепление трехчленного цикла. [26]
Моно - и сесквитерпены часто обладают довольно приятным запахом ( вместе с терпеиоидами они обусловливают аромат цветов, запах хвойных и мн. [27]
Наиболее часто встречаются сесквитерпены со структурой типа моноциклического бизаболена, бициклического кадинена, гваякола, в котором имеются конденсированные пяти - и семичленные кольца, и кариофиллена с девятичленным кольцом. [28]
Так, различают сесквитерпены С ЙН. [29]
Однако существуют также бнциклические сесквитерпены, не имеющие гидрированного нафталинового ядра. [30]