Титруемое вещество
Cтраница 1
 |
Взаимосвязь между вольтамперными кривыми и кривыми амперометрического титровдния. [1] |
Титруемое вещество А восстанавливается на индикаторном электроде, реагент В не восстанавливается. [2]
Титруемое вещество ( В) и продукт С поглощают при другой длине волны, но мольный коэффициент поглощения В в два раза больше, чем С. [3]
Титруемое вещество ( В) и титрант ( А) поглощают при одной и той же длине волны, но мольный коэффициент поглощения А в два раза больше, чем В. [4]
Титруемое вещество должно растворяться или в растворителе, или в избытке титранта. [5]
Если титруемое вещество разрушается кислотой ( например, нитриты, сульфиды и др.), то для того чтобы избежать возможных ошибок при титровании, наменяют прямой метод титрования на обратный. Для этого: к анализируемому веществу прибавляют сначала избыток перманганата калия и лишь после завершения ожислительно-восстановитлеьного процесса определяют количество непрореагировавшего перманганата, отгитровывая его избыток раствором соли двухвалентного железа. [6]
Если титруемое вещество реагирует медленнее, чем простые олефины, то для установления равновесия в растворе после каждого добавления может потребоваться большее время. По результатам измерений строят график зависимости поглощения от объема добавленного стандартного раствора. Конечной точке титрования соответствует точка пересечения графика с нулевой линией. [7]
Если титруемое вещество окислитель, то для расчетов погрешности тирования используют формулы (9.53) и (9.54), подставляя, как и в первом случае, Е 1 ил вместо равновесного потенциала. [8]
Если титруемое вещество реагирует медленнее, чем простые олефины, то для установления равновесия в растворе после каждого добавления может потребоваться большее время. По результатам измерений строят график зависимости поглощения от объема добавленного стандартного раствора. Конечной точке титрования соответствует точка пересечения графика с нулевой линией. [9]
 |
А иллюстрирует еще один важный момент. рабочий участок буфера имеет протяженность по 1 5 единицы рН с каждой стороны от значения рК а. Вне этого интервала сила буфера быстро падает до нуля. [10] |
Если титруемое вещество в кислой и основной форме поглощает свет разной длины волны, то для определения р / Са можно использовать метод спектрофотометрического титрования. [11]
Либо титруемое вещество Т, либо реагент R или один из продуктов реакция ( S4 или S2) обладает светопоглощающей способностью. [12]
Если титруемое вещество реагирует медленнее, чем простые олефины, то для установления равновесия в растворе после каждого добавления может потребоваться большее время. По результатам измерений строят график зависимости поглощения от объема добавленного стандартного раствора. Конечной точке титрования соответствует точка пересечения графика с нулевой линией. [13]
 |
Кривая титрования с. [14] |
С титруемого вещества, относительно которого обратим индикаторный электрод. Зависимость Г от V линейна ( в силу нернстовской зависимости Е от С), и лишь вблизи эквивалентной точки линейность нарушается. [15]
Страницы: 1 2 3 4