Cтраница 4
![]() |
Принципиальная схема почвенного солемера ПС-3. [46] |
Метод основан на замене ионов титруемого вещества ионами добавляемого реагента в процессе титрования. Поскольку подвижности различных ионов отличаются друг от друга, в точке эквивалентности всегда наблюдается довольно заметное изменение электропроводности. На рис. 68 показаны кривые, полученные в различных случаях кондуктометрического титрования. Кривая / есть результат титрования сильной кислоты сильным основанием или, наоборот, сильного основания сильной кислотой. [47]
![]() |
Зависимость удельной электрической проводимости растворов электролита от количества прибавленного реагента при кондуктометриче. [48] |
Метод основан на замене ионов титруемого вещества ионами добавляемого реагента в процессе титрования. Поскольку подвижности различных ионов отличаются друг от друга, в точке эквивалентности всегда наблюдается довольно заметное изменение проводимости. На рис. 41 показаны кривые, полученные в различных случаях кондуктометрического титрования. Кривая / есть результат титрования сильной кислоты сильным основанием или, наоборот, сильного основания сильной кислотой. [49]
При ацидиметрических определениях в роли титруемого вещества выступают ионы лиата ( гидроксид-ионы), поэтому по формулам (13.1) - (13.3) вычисляют не рН, a pSolv раствора. [50]
Если при этом кислота является титруемым веществом, то ошибка будет отрицательной, а если титрантом - положительной. [51]
Этот метод применяется тогда, когда титруемое вещество дает муть с титрующим веществом. Прибавление каждой новой порции титрующего вещества ( ооадителя) ведет к образованию некоторого количества осадка. При этом мутность раствора повышается, что ведет к увеличению поглощения света раствором до достижения эквивалентной точки. При дальнейшем прибавлении титрующего вещества образование мути прекращается, мутность понижается благодаря разбавлению, и поглощение света раствором будет понижено. [52]
Возникает тогда, когда тит-рант и титруемое вещество растворены в различных растворителях. [53]
Этот скачок объясняется резким изменением концентрации титруемого вещества у точки эквивалентности при прибавлении к раствору малого количества титрующего реагента. При наличии в анализируемом растворе сероводорода и меркаптанов наблюдается два последовательных скачка потенциала: первый отвечает содержанию вещества, обладающего более выраженными клслотяыми свойствами - сероводорода, второй - меркаптанов. [54]
![]() |
Кривые амперометричеокого титрования. [55] |
При этом необходимо заранее знать поведение титруемого вещества и реагента на данном электроде. [56]
Этот метод основан на замене ионов титруемого вещества ионами добавляемого реагента в процессе титрования. На рис. 79 представлены различные случаи кондуктометрического титрования. [57]
Визуально по исчезновению окраски или флюоресценции титруемого вещества. [58]
![]() |
Кривые амперометричеокого титрования. [59] |
При этом необходимо заранее знать поведение титруемого вещества и реагента на данном электроде. [60]