Cтраница 1
![]() |
Механическая модель кау-чукоподобного полимера в высокоэласти-ного спектра часто прибегают к помощи раз - ческ м состоянии. [1] |
Молекулярная сетка, обусловленная переплетениями макромолекул, отчетливо проявляется в опытах по вытяжке полимеров, например полиметилметакрилата, причем плотность сетки повышается с понижением температуры. [2]
Наличие молекулярной сетки, ее природа, плотность и регулярность оказывают большое влияние на механические свойства эластомера и существенно понижает его чувствительность к изменению температур. [3]
Образование молекулярных сеток возможно, по-видимому, не только при возникновении водородных связей, но и за счет ориен-тациошюго взаимодействия диполей, например при взаимодействии атомов хлора, питрильных или других полярных групп. [4]
Образование молекулярных сеток возможно, по-видимому, не только при возникновении водородных связей, но и за счет ориен-тациошюго взаимодействия диполей, например при взаимодействии атомов хлора, пюрильных или других полярных групп. [5]
Образование молекулярных сеток возможно, по-видимому, не только при возникновении водородных связей, но и за счет ориентацианного взаимодействия диполей, например при взаимодействии атомов хлора, нитрильных или других полярных групп. [6]
Образование молекулярных сеток возможно, по-видимому, не только при возникновении водородных связей, но и за счет ориен-тационного взаимодействия диполей, например при взаимодействии атомов хлора, нитрильных или других полярных групп. [7]
При наличии молекулярной сетки цепи не могут перемещаться относительно друг друга без разрыва химических связей. Течение в таких системах отсутствует. Но стоит подвергнуть материал действию больших нагрузок ( например, при вальцевании или прессовании), как течение появляется, и материал меняет свою форму. [8]
Причиной этого является молекулярная сетка, образованная физическими узлами-микроблоками различных типов и химическими поперечными связями. Действительно, как отмечают Шассе и Тирион [ 181 релаксационные свойства вулкани-затов в области высокоэластического плато зависят от структуры макромолекулярных комплексов сильнее, чем температура стеклования. [9]
В пространственно-структурированных полимерах молекулярная сетка относительно стабильна, она не подвержена разрушающему действию таких факторов, как температура и нагрузка. [10]
В линейных полимерах молекулярная сетка вследствие низкой энергии образующих ее связей очень чувствительна к внешним воздействиям. Узлы такой сетки постоянно разрушаются и возникают вновь, флуктуируя по объему образца. Концентрация подобных узлов и скорость их перемещений по объему образца ( или среднее время оседлой жизни) в отсутствие механического поля есть однозначная функция температуры во всех трех состояниях полимера - стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. В переходной области из стеклообразного в высокоэластическое состояние из-за кооперативного характера этого процесса концентрация узлов и среднее время их оседлой жизни будут наряду с температурой определяться также масштабом кооперативности перехода. [11]
Получающаяся таким образом молекулярная сетка включает большое число молекул растворителя. Такие же полимеры образуются и при проведении реакции в хлороформе. [12]
ПВХ носит характер молекулярной сетки. Поскольку студни термически обратимы, следует считать, что узлы образованы не химическими связями, а вследствие кристаллизации. [14]
Разработанная ими теория молекулярной сетки в некоторых отношениях не полна, хотя и основывается на вполне приемлемых постулатах. Пользуясь методом Джемса и Гута [25,27], можно показать, что эти постулаты выводятся математическим путем и только незначительно отклоняются от выводимых таким образом результатов. [15]