Молекулярная сетка

Cтраница 3

Некоторые авторы считают возможным перенесение теории молекулярных сеток и формальной теории упругих деформаций на случай деформации упруго-вязких сред. [31]

Коллоидные силикаты послужили основой создания такой молекулярной сетки, которая является началом жизни. Однако, если эта гипотеза - верна, то кристаллическая решетка силиката должна была бы повлиять на структуру живого вещества. Например, должно существовать определенное соотношение между молекулярной структурой биологических материалов, таких, как протеины, и межатомными расстояниями, характерными для поверхностей коллоидных силикатов, таких, как бентонит, палыгорскит или каолинит. [32]

Кинетика нарастания внутренних напряжений авн при формировании покрытий из лака ПЭ-220 толщиной 400 ( 3, 4 и 700 мкм ( /, 2 при различных режимах. [33]

Эти данные свидетельствуют о существенной неоднородности молекулярной сетки полиэфиров и разнозвенности их макромолекул и дефектности структуры покрытий. [34]

Типичная диаграмма растяжения резины. [35]

Отдельные части длинных молекул способны образовывать нежесткую молекулярную сетку и обладают высокой подвижностью и гибкостью, вызванной в основном броуновским движением с созданием большого числа конфигураций посредством вращения вокруг одиночных валентных связей главной оси. [36]

Понятие об эффективном размере пор в молекулярной сетке вытекает из исследований Ричардсона [97 ] по поглощению красителей для хлопка и промежуточных продуктов, из которых они получаются. Ричардсон установил, что ионы со средним диаметром около 30 А не могут проникать внутрь обычных товарных ионитов и подвергаются лишь слабой поверхностной адсорбции. Красители с частицами меньших размеров поглощаются тем сильнее, чем меньше средний диаметр их ионов. Таким образом, при наличии ситового эффекта максимальное поглощение ионов средних размеров часто меньше общей обменной емкости ионита. Увеличение пористости ионита часто связано с увеличением поглощения ионов. Так, Крессман [72] нашел, что поглощение анионитов некоторых красителей на слабоосновном анионите соответствует менее чем 10 % обменной емкости, в то время как на сильно пористом анионите ( деколорит) поглощение практически одинаково для всех анионов, диаметр которых меньше 20 А. Для ионов с диаметром 30 А поглощение соответствует приблизительно 70 % обменной емкости. Аналогичные явления наблюдались для катионитов. [37]

Конфигурации молекул кау-чуков. [38]

Сохранение основного множества двойных связей в объемной молекулярной сетке резины является причиной ее быстрого старения. Особенно разрушительно действует озон, старение ускоряется при нагреве и при одновременном действии окислителей и механических напряжений. В результате старения резина с поверхности покрывается сеткой трещин. В частности, при знакопеременном цикле нагружения резина одновременно подвергается окислению и механическому разрушению. Разрывы связей в молекулах каучука и рекомбинация осколков молекул уменьшают эластичность резины и сопровождаются постоянным растрескиванием ее поверхностных слоев. [39]

В линейных аморфных полимерах, наоборот, молекулярная сетка очень чувствительна ко всяким внешним воздействиям. Узлы такой сетки постоянно разрушаются и возникают вновь. При деформировании полимера или его нагревании молекулярная сетка начинает перестраиваться - релаксировать. Это приводит к тому, что свой - ства линейных полимеров сильно зависят от времени и скорости внешнего воздействия. Процесс перестройки сетки наиболее ярко проявляетсй при релаксации напряжения. Если поддерживать постоянной длину растянутого образца, то напряжение, необходимое для поддержания заданной деформации, с течением времени будет падать. При деформировании образца молекулярная сетка растягивается. Разрушение узла сетки приводит к тому, что цепи, связанные в этом - узле, выходят из напряженного состояния и свертываются. С течением времени число напряженных цепей уменьшается, соответственно уменьшается и внешнее напряжение, необходимое для поддержания этих цепей в растянутом состоянии. В силу того что молекулярная сетка в линейных аморфных полимерах может быть образована различными взаимодействиями, энергия разрушения узлов сетки также различна, и узлы обладают разной стабильностью. [40]

Путем сшивки линейных полимеров поперечными цепями получают гигантские молекулярные сетки. Каждое зерно иони-та - это практически одна гигантская молекула. Введение в такую сетку ионогенных групп, которые обладают гидрофильными свойствами, вызывает гидратацию макромолекулы и усиливает тенденцию к растворимости. Растворения не происходит, но матрица обладает определенной эластичностью и ионообменные смолы набухают. Чем больше в ионите число поперечных связей, тем менее склонен к набуханию ионит и наоборот. Таким образом, свойства ионообменных смол в основном определяются числом и типом ионообменных групп, а также строением матрицы. Плотность пространственной сетки матрицы ( число поперечных связей) определяет степень набухания и подвижность ионов, а следовательно, и скорость обмена, электропроводность и другие процессы в ионите. От типа и свойств иогенных групп зависит ряд ионообменных свойств смолы. [41]

В предельном случае в каждой частице образуется сплошная молекулярная сетка, в которой наряду со свободными концами цепей имеются и ма кро-циклы; такой полимер обычно называют сшитым. [42]

Поскольку математическое описание зависимости прочности от строения молекулярной сетки встречало и встречает до сих пор значительные трудности, при решении практических задач получили распространение качественные и полуколичественные соотношения между параметрами вулканизационной структуры на молекулярном уровне и экспериментальными значениями показателей физико-механических свойств тех же вулка-низатов. [43]

Ограниченное растворение полимера вследствие наличия в нем пространственной молекулярной сетки можно трактовать и с. Действительно, при набухании такого полимера гибкие участки макромолекул, лежащие между узлами сетки, растягиваются и распрямляются и, следовательно, энтропийные пружины переходят в менее вероятное состояние. В результате энтропия системы уменьшается, причем это уменьшение может стать равным увеличению энтропии в результате смешения. [44]

Ограниченное растворение полимера вследствие наличия в нем пространственной молекулярной сетки можно трактовать и с термодинамической точки зрения. Действительно, при набухании такого полимера гибкие участки макромолекул, лежащие между узлами сетки, растягиваются и распрямляются и, следовательно, энтропийные пружины переходят в менее вероятное состояние. В результате энтропия системы уменьшается, причем это уменьшение может стать равным увеличению энтропии в результате смешения. [45]

Страницы: 1 2 3 4