Молекулярная сетка

Cтраница 2

Структура аморфных полимеров. а - флуктуационная сетка. б - микроблоки ( 1 - глобулярный. 2 - из параллельных макромолекул. 3 -складчатый. [16]

Микроблоки служат узлами флуктуационной молекулярной сетки ( по аналогии с химическими узлами в сетчатых полимерах), которые постоянно разрушаются в одних местах и образуются в других. Повышение температуры уменьшает степень их упорядоченности и время жизни этих флуктуационных образований. В современной теории надмолекулярной структуры полимеров микроблоки из параллельно уложенных макромолекул и складчатые рассматривают как кластеры - области с более или менее плотной упаковкой упорядоченных макромолекул. Согласно кластерной теории, отдельные макромолекулы проходят через ряд микроблоков ( кластеров), связывая их друг с другом, и называются проходными макромолекулами. Микроблоки ( кластеры) могут агрегироваться с образованием более сложных надмолекулярных структур, например глобулярных или фибриллярных. [17]

Существование в полимерных стеклах молекулярной сетки и физических узлов отмечалось уже в одной из первых работ Кувшинского и Сидоровича [7.16] в этом направлении. Авторы обнаружили, что температурная область вязкотекучести на термомеханической кривой ПС и ПММА ( выше температуры текучести) в действительности таковой не является, и образцы после разгрузки полностью возвращаются к исходной длине. Это явление может быть понято, если допустить существование разных типов физических узлов. [18]

Растворы высокополимеров, содержащие пространственную молекулярную сетку, называются структурированными. [19]

Конденсационная структура первого рода. Ацетилцеллюлоза. [20]

Такие системы уже имеют непрерывную молекулярную сетку и обладают определенной прочностью. Это явление неоднократно описывалось также как выпотевание пластификаторов. [21]

Кривая деформации макромолекулы, выражающая зависимость между растягивающей силой и относительным расстоянием между концами макромолекулы. [22]

В дальнейшем при рассмотрении деформации молекулярной сетки ( резины) растяжения цепей сетки будут рассматривать в этом линейном приближении. [23]

В дальнейшем при рассмотрении деформации молекулярной сетки ( резины) растяжения цепей сетки будут рассматриваться в этом линейном приближении. [24]

Последние играют роль физических узлов молекулярной сетки и характеризуются относительно большими временами жизни. Различные типы микроблоков характеризуются соответственно различными временами жизни TJ. При изменении температуры и напряжения происходит перераспределение числа сегментов между упорядоченной и неупорядоченной частями полимера. [25]

Представление о вулканизате как о трехмерной молекулярной сетке быстро получило всеобщее признание, а физические теории вулканизации ( вместе с понятием о гетерогенности процесса) были забыты. [26]

В результате всех этих реакций образуется трехмерная молекулярная сетка, частота которой зависит от количества ненасыщенных звеньев в цепи олигоэфира. [27]

Статистическая теория упругости макромолекул и высокоэластичности молекулярных сеток в этой главе рассматривается главным образом на основе модели свободно сочлененных сегментов. Эквивалентность такой модели реальной макромолекуле доказана. Строгими статистическими методами [4.1; 4.2; 11; 15; 87] делается попытка учета модели макромолекулы, отражающей более полно особенности структуры полимерных цепей. [28]

Вид функции распределения Р ( г. [29]

Теперь следует рассчитать зависимость упругого потенциала молекулярной сетки от деформации в предположении, что он определяется изменением энтропии сетки цепей при деформировании. [30]

Страницы: 1 2 3 4