Хроматографируемое вещество
Cтраница 2
Распределение хроматографируемого вещества между различными фазами характерно для всех видов хроматографии и является общим для них. [16]
Разделение хроматографируемых веществ в колонке улучшается при промывании хроматограммы чистым растворителем. Зоны при этом обособляются, границы их становятся более резкими. Осадочные хроматограммы имеют четкие нижние границы и равномерное распределение осадка по высоте зоны. Эта особенность осадочных хроматограмм используется для количественного определения веществ по высоте зоны. [17]
В первом случае хроматографируемые вещества вступают в соединение с веществом колонки под действием ионных или ковалентных сил. [18]
Нанесенные на бумагу хроматографируемые вещества переходят в подвижную фазу и, перемещаясь с различными скоростями по капиллярам бумаги, разделяются, концентрируясь в различных участках бумажного листа. Однако в этом случае определить значение коэффициента распределения, как это было указано выше, не представляется возможным. [19]
Рассмотрим движение смеси хроматографируемых веществ внутри пористого слоя. Полагая, что средняя пористость и адсорбционные свойства слоя во всех точках одинаковы, введем следующие обозначения: х, у, z - прямоугольные координаты, в которых рассматривается движение веществ; t - время процесса; и - линейная скорость растворителя; сит - объемные концентрации в подвижной и неподвижной фазах, сечения которых составляют р и а. [20]
Рассмотрим движение смеси хроматографируемых веществ внутри пористого слоя. Полагая, что средняя пористость и адсорбционные свойства слоя во всех точках одинаковы, введем следующие обозначения: х, у, z - прямоугольные координаты, в которых рассматривается движение веществ; t - время процесса; и - линейная скорость растворителя; сит - объемные концентрации в подвижной и неподвижной фазах, сечения которых составляют р и а. При этом и, с и т являются функциями координат и времени. [21]
В 84 % случаев хроматографируемые вещества остаются на стартовой линии. Недостатком растворителя является также то, что такие антибиотики, как спирамицин, с одной стороны, и ми-цетин А и цинерубин, с другой, отделяются от близких к ним веществ, соответственно, антибиотиков группы макролидов и антибиотиков группы родомицина. Эти данные позволяют сделать вывод, что четыреххлористый углерод, насыщенный водой, неудобен для целей классификации антибиотиков. [22]
 |
Вклады абсорбции и адсорбции на межфазных границах НЖФ в величину удерживаемого объема этилацета-та на тиодипропионитриле. [23] |
В зависимости от типа хроматографируемого вещества, содержания ж типа носителя величина вклада адсорбции на межфазных границах существенно изменяется. В табл. 3 приведены рассчитанные нами по данным [8] величины вклада адсорбции на межфазных поверхностях НЖФ. Как следует из приведенных данных, величины адсорбции на межфазных границах колеблются в широких пределах. [24]
Выбор элюента определяется природой хроматографируемого вещества и характерам сорбента. По увеличению элюирующей способности растворители могут быть расположены в следующий ряд: н-гексан; гептан; циклогексан; четыреххлористый углерод; бензол; хлороформ; диэтиловый эфир; этилацетат; пиридин; ацетон; этанол; метанол; вода. [25]
Соотношения между скоростью введения хроматографируемого вещества в чувствительный элемент и величиной истинного отклика детектора, а также между общим количеством вещества и площадью пика служат основой определения факторов ( коэффициентов), требуемых для внесения поправок в количественные параметры хроматограм-мы. Определение этих коэффициентов, основанное на приведенных выше соотношениях, определяет несомненно единицы, в которых должны выражаться аналитические результаты. [26]
Их наличие в молекуле хроматографируемого вещества увеличивает его сорб-ционное сродство к полиамиду. [27]
Ионизированные группы в составе хроматографируемого вещества, например на поверхности белка, хорошо гидратируются, что препятствует гидрофобному взаимодействию с сорбентом. Ионизацию стараются подавить соответствующим выбором рГ1 элюента. Однако следует помнить, что сам силикагель устойчив только в интервале рН 2 - 7 5; при щелочных значениях рН он постепенно растворяется водой. Поэтому при наличии в веществе кислых ионоген-ных групп в состав элюента вводят нейтрализующие их контрионы. Нередко в качестве таковых выбирают относительно крупные малоподвижные заряженные группы. В процессе хроматографии они остаются в непосредственной близости к ионогеиным группам вещества, образуя с ними ионные пары. Выбор химической природы тяжелых контрионов позволяет управлять силой гидрофобного взаимодействия вещества с сорбентом. Если контрионы несут в своей структуре гидрофобные функции, то они могут усиливать это взаимодействие, если же контрионы гидрофильны, то с их помощью гидрофобное взаимодействие вещества с сорбентом можно контролируемым ( иногда избирательным) образом ослабить. Хроматографию, использующую этот прием, называют иногда ион-парной гидрофобной хроматографией, а чаще - просто ион-парной хроматографией. Хотя в последнем наименовании гидрофобность выпала, следует помнить, что оно обозначает лишь определенную модификацию основного процесса обратнофазовой гидрофобной хроматографии. [28]
Скорость движения центра зоны хроматографируемого вещества составляет строго определенную долю скорости движения растворителя. [29]
 |
Классификация хроматографических методов.| Вклады абсорбции и адсорбции на межфазных границах НЖФ в величину удерживаемого объема этилацетата на тиодипропионптриле. [30] |
Страницы: 1 2 3 4