Хроматографируемое вещество
Cтраница 3
В зависимости от типа хроматографируемого вещества, содержания и типа носителя величина вклада адсорбции на межфазных границах существенно изменяется. В табл. 3 приведены рассчитанные нами по данным [ 81 величины вклада адсорбции на межфазных поверхностях НЖФ. Как следует из приведенных данных, величины адсорбции на межфазных границах колеблются в широких пределах. [31]
Во втором случае общая масса хроматографируемого вещества ( т.е. масса, определяемая введенным количеством вещества), очевидно, не зависит от давления. Однако концентрация вещества при этих условиях обратно пропорциональна давлению, поскольку при заданном объеме чувствительного элемента число молей в нем выходящего потока пропорционально давлению. Выводы, полученные для случаев 1 и 2, справедливы как для неразрушающих, так и для разрушающих детекторов. [33]
Концентрация растворенных солей в растворе хроматографируемых веществ должна быть низкой. Для большинства биологических жидкостей и экстрактов необходим предварительный диализ. Раствор, содержащий кислые мукополисахариды, нужно наносить на колонку, не применяя избыточного давления. [34]
В результате такого перемещения и перераспределения хроматографируемое вещество оказывается на нескольких тарелках, причем на средних его концентрация максимальна по сравнению с соседними тарелками. Таким образом вещество размывается по нескольким тарелкам, причем чем большее число тарелок занято веществом, тем сильнее размывание. Следовательно, число тарелок, занимаемых данным компонентом, служит мерой эффективности колонки. [35]
Молекулы газа-носителя, а также молекулы хроматографируемого вещества, которые обладают большим числом степеней свободы, чем молекулы жидкости, могут двигаться и против течения газа, запаздывать и, следовательно, также вызывать размывание пиков. Диффузия такого рода происходит преимущественно при малых скоростях газа-носителя. [36]
Осадочная хроматография основана на реакциях взаимодействия хроматографируемых веществ с осадителем, входящим в состав ионообменника, или же с осадителем, смешанным с носителем. Разделение ионов здесь основано на принципе последовательного ( фракционного) осаждения труднорастворимых соединений. [37]
Распределительная хроматография основана на различном распределении хроматографируемых веществ между двумя несмешивающимися жидкостями. При этом образующий колонку носитель ( пористое вещество) удерживает на своей поверхности только одну из жидкостей, которая служит неподвижным растворителем. Вторая жидкость, не смешивающаяся с первой, играет роль подвижного растворителя, пропускаемого через колонку с небольшой скоростью. [38]
Коэффициент извлечения k равен отношению массы хроматографируемого вещества в неподвижной жидкой фазе к массе этого же вещества в газе-носителе. Он обычно превышает единицу для большинства летучих веществ. [39]
 |
Зависимость плотности осадка Со3 ( РО4 2 в зоне от концентрации осадителя ( Na2HP04. [40] |
При одной и той же концентрации хроматографируемых веществ четкость осадочной хроматограммы, резкость границ увеличиваются с уменьшением растворимости осадков. В том случае, когда разделения в парной хроматограмме не наблюдается, осадочная хроматограмма трех и более веществ имеет соответствующие смешанные зоны, содержащие два-три неразделяющихся осадка. [41]
Осадочная хроматография основана на реакциях взаимодействия хроматографируемых веществ с осадителем, входящим в состав ионита, или же с осадителем, смешанным с носителем. Разделение ионов здесь основано на принципе последовательного ( фракционного) осаждения труднорастворимых соединений. [42]
Распределительная хроматография основана на различном распределении хроматографируемых веществ между двумя несмешивающимися жидкостями. При этом образующий колонку носитель ( пористое вещество) удерживает на своей поверхности только одну из жидкостей, которая служит неподвижным растворителем. Вторая жидкость, не смешивающаяся с первой, играет роль подвижного растворителя, пропускаемого через колонку с небольшой скоростью. [43]
Теоретически а - это значения k хроматографируемого вещества в чистом i-ом растворителе, на практике же aj и Ы - эмпирические константы. [44]
Если вклад удерживания, обусловленного адсорбцией хроматографируемого вещества на поверхности раздела газ - НЖФ, мал или если поверхность раздела изменяется ограниченно, то уравнение (1.49) близко к. В этих часто встречающихся случаях можно с помощью уравнения (1.49), определить, например, графически коэффициент распределения в системе газ - НЖФ. [45]
Страницы: 1 2 3 4