Cтраница 4
Второй член этого уравнения определяется удерживанием хроматографируемого вещества на чистом твердом носителе. [46]
Состав смеси в каждой из зон хроматографируемых веществ, удерживаемые объемы границ этих зон ( х, х2, х3, д 4 на рис. 62), а также скорости потока в зонах ( а, си, аг, а3, а4) могут быть определены из уравнений баланса на границах зон. [47]
Разделение полярных веществ осложняется обычно взаимодействием хроматографируемого вещества с носителем. [48]
Распределительная хроматография основана на различном распределении хроматографируемых веществ между двумя несмешивающимися жидкостями. Вторая жидкость, несмешивающаяся с первой, играет роль подвижного растворителя, пропускаемого через колонку с небольшой скоростью. [49]
Распределительная хроматография основана на различном распределении хроматографируемых веществ между двумя несмешивающимися жидкостями. Вторая жидкость, не смешивающаяся с первой, играет роль подвижного растворителя, пропускаемого через колонку с небольшой скоростью. [50]
Было показано, что вклад адсорбции хроматографируемого вещества на поверхности НЖФ - твердый носитель является для ряда систем существенной величиной и составляет от нескольких процентов до нескольких десятков процентов от общей величины объема удерживания. Поэтому адсорбцию на поверхности твердого носителя необходимо также принимать во внимание, наряду с адсорбцией летучих веществ на поверхности газ - НЖФ. [51]
Молекулярная диффузия зависит от свойств как хроматографируемого вещества, так и газа-носителя. [52]
В основе распределительной хроматографии лежит обмен хроматографируемым веществом между двумя фазами - подвижной и неподвижной, основанный на непрерывности в этих фазах. Неподвижной фазой в этом варианте хроматографии является пленка жидкости, нанесенная на поверхность гранул сорбента. Использование этого варианта хроматографии позволяет значительно расширить возможности разделения веществ, близких по строению и свойствам, так как для каждой разделяемой смеси возможен подбор той неподвижной жидкой фазы, которая обеспечит наибольшую полноту разделения в данном конкретном случае. [53]
В основе ее лежат предположения, что хроматографируемое вещество проходит каждую тарелку прерывными порциями, переносимыми потоком газа-носителя, и что на каждой тарелке между неподвижной фазой - сорбентом и подвижной фазой - газом-носителем успевает установиться равновесие. Каждая новая порция газа-носителя, подаваемая на первую тарелку, приводит к новому распределению вещества между подвижной и неподвижной фазами, причем часть вещества переносится на следующую тарелку. На этой тарелке также устанавливается равновесие и происходит перераспределение вещества между фазами и перенос его на последующие тарелки. Вследствие этого с каждой новой порцией газа-носителя концентрация вещества на первой тарелке падает, а на последующих возрастает. [54]