Cтраница 1
Лиофобные золи, концентрация которых не бывает значительной, сравнительно мало отличаются по своей вязкости от чистого растворителя. Лиофильные же золи часто оказываются обладающими вязкостью, в тысячи раз превосходящей вязкость растворителя. Даже при сравнительно слабых концентрациях вязкость лиофильных систем обычно значительно превышает вязкость чистой дисперсионной среды. [1]
Лиофобные золи, частицы которых несут двойные ионные слои, могут быть коагулированы любыми электролитами при сравнительно невысокой концентрации, однако, величины этих концентраций, в зависимости от природы электролита, резко различаются между собой. [2]
Лиофобные золи термодинамически неустойчивы. Дисперсная фаза в них слабо взаимодействует со средой. Вследствие избытка свободной межфазной энергия такие системы постоянно сохраняют тенденцию к распаду путем самопроизвольного укрупнения коллоидных частиц. Однако агрегативно устойчивые лиофобные золи способны сохраняться годами и десятилетиями без видимых изменений дисперсности. [3]
Лиофобные золи термодинамически неустойчивы. Дисперсная фаза в них слабо взаимодействует со средой. Вследствие избытка свободной межфазной энергии такие системы постоянно сохраняют тенденцию к распаду путем самопроизвольного укрупнения коллоидных частиц. Однако агрегативно устойчивые лиофобные золи способны сохраняться годами и десятилетиями без видимых изменений дисперсности. [4]
Лиофобные золи и гели могут образовываться как из неорганических, так и из органических веществ, не рас творимых в данной среде. [5]
Лиофобные золи, частицы которых несут двойные ионные слои, могут быть коагулированы любыми электролитами при сравнительно невысокой концентрации, однако величины этих концентраций, в зависимости от природы электролита, резко различаются между собой. [6]
Лиофобные золи с неводной дисперсионной средой сравнительно мало изучены. [7]
Лиофобные золи и гели могут образовываться как из неорганических, так и из органических веществ, нерастворимых в данной среде. [8]
Лиофобные золи с неводной дисперсионной средой сравнительно мало изучены. Когда диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды того же порядка, что и диэлектрическая проницаемость воды, есть все основания предполагать, что частицы в таких золях построены аналогично частицам гидрозолей. В жидкостях с низкой диэлектрической постоянной, состоящих из неполярных молекул, диффузный слой, по-видимому, отсутствует или очень слабо выражен. [9]
Лиофобные золи, как уже отмечалось, все же обладают некоторой относительной агрегативной устойчивостью, что выражается в довольно длительном ( иногда измеряемом десятками лет) существовании их в неизмененном виде, без выпадения в осадок дисперсной фазы. [10]
Лиофобные золи характеризуются сравнительно короткой стадией скрытой коагуляции, для высокомолекулярных соединений период скрытой коагуляции может быть продолжительным. [11]
Лиофобные золи, частицы которых несут двойные ионные слои, могут быть коагулированы любыми электролитами при сравнительно невысокой их концентрации. Величина коагулирую - щих концентраций зависит от природы электролита. [12]
Лиофобные золи в силу наличия - большого избытка свободной поверхностной энергии являются системами агрегативно неустойчивыми. [13]
Лиофобные золи характеризуются сравнительно короткой стадией скрытой коагуляции; для высокомолекулярных соединений период скрытой коагуляции может быть продолжительным. Часто скрытый период коагуляции в растворах высокомолекулярных соединений совсем не переходит в явную форму или заканчивается студнеобразованием. [14]
Лиофобные золи можно получить как из неорганических, так и из органических веществ, если эти вещества практически нерастворимы в жидкости, служащей дисперсионной средой. [15]