Последнее вещество

Cтраница 1

Последнее вещество при обработке надбензойной кислотой образует соединение, которое обладает ИК-спектром, характерным для сложных эфиров. [1]

Последнее вещество, представляющее собой смолу, при не слишком развитой поперечной связи между цепями способно удалять растворимый кремнезем из слабощелочного водного раствора. [2]

Последнее вещество - твердое и в отличие от других производных первичных аминов обладает повышенной термической стойкостью. Разложение его начинается только при 90 - 100 С. При пиролизе отщепляются две молекулы водорода. Оно растворяется без разложения в воде и водных растворах щелочей. Хорошо растворимо в тетрагидрофуране, моноглиме, диглиме и других полярных растворителях. В растворах, по данным криоскопических измерений, мономерно. [3]

Последнее вещество, по исследованию В. Л. Кретов ича, представляет собой трифруктозан и является, очевидно, первым продуктом фотосинтеза в созревающем зерне. Зерно ржи в незрелом состоянии может содержать до 35 % ле-вулезана. Левулезан вращает плоскость поляризации влево, что не может не оказать влияния на показания поляриметра при определении крахмала. [4]

Последнее вещество при подкислении выделяет кислоту С4Н6О4, которая при нагревании дает СО2 и пропионовую кислоту. [5]

Наложение на систему прямой последовательности системы нулевой последовательности. [6]

Последнее вещество превращается под действием хлорокиси фосфора в 1 4-дихлорофталазин, из которого при воздействии гидратом гидразина образуется 1 4 - дигидразинофталазин. [7]

Экскреция диолов. [8]

Последнее вещество в таблице 41 - № 19 - было получено из мочи жеребой кобылы; оно представляет собой оксикетон ( бензоат, оксим), осаждающийся дигитонином, и дает положительную пробу Циммермана. Оно окисляется в дикетон, дающий андростан при восстановлении по Клемменсену. [9]

Последнее вещество при действии цинка может быть снова превращено в кетен, и эта реакция может служить методом получения кетена в небольших количествах. Если кетен необходим в значительных количествах, то его получают термическим разложением ацетона при 700 С, причем другим продуктом реакции будет метан. [10]

Последнее вещество, очевидно, менее стойко по отношению к уксусной кислоте и при продолжительном кипячении разлагается на о-вератр ОБую кислоту и уксуснокислую ртуть. [11]

Последнее вещество не получено еще пока в достаточно чистом виде, и потому строение его не могло быть выяснено окончательно. [12]

Последнее вещество по элементарному анализу отвечает семикарбазиду молекула воды. Далее было найдено, что оба продукта переходят один в другой. С другой стороны, последний при перекристаллизации из воды после высушивания в эксикаторе плавится при 167, приобретает кислотные свойства и растворяется в щелочах. [13]

Последние вещества являются аналогами сульфидина, содержащими ядро N-метилпиперидина. [14]

Последнее вещество при нагревании может подвергнуться по крайней мере двум реакциям. [15]

Страницы: 1 2 3 4