Cтраница 3
Два последние вещества идентифицированы переведением их в ди-л-бромфенилртуть. [31]
Поскольку последнее вещество не участвует в процессе закрепления и не влияет на его ход, продукт реакции кислоты и сульфита в фотографической практике кратко называют бисульфитом натрия. Бисульфит натрия не ранее чем через 15 мин. [32]
Эти последние вещества изомерны с альдегидами и, соединяясь с водою, опять могут производить гликолы, между тем как альдегиды лишены такой способности. Такое отношение заставляет полагать, что группа С Н2п, например в эфил-гликоле и в окиси эфилена, имеет одинаковое химическое строение, между тем как в альдегидах оно изменилось. [33]
Все последние вещества характеризуются своим стремлением к соединению с кислородом, серою и галоидами, с которыми и получаются, например: ( С3Н6) 3РО - белое кристаллическое, легкорастворимое тело, перегоняющееся около 240; ( C2H6) 3PS - также кристаллическое вещество, плавящееся при 94; ( G2H5) 3SbO - аморфное, тягучее некристаллическое тело; ( С2Н5) 3ЗЬС12 - жидкость; ( C2H6) 3AsO - маслообразное тело, способное перегоняться; ( C2H5) 3AsS - легкорастворимые кристаллы, разлагающиеся при нагре-иании, и проч. Упомянутая способность к прямому соединению с кислородом доходит у стпбинов до самовоспламеняемости, между тем как фосфины и арсины быстро окисляются на воздухе не загораясь, па с кислородом могут производить вспышку. По своим превращениям, все упомянутые производные совершенно аналогичны с металлическими: окиси, с сероводородом, дают сернистые соединения, с кислородными кислотами - соли, с галоидоводородными кислотами - галоидные производные; эти же последние, действием окиси серебра, могут быть снова превращаемы в окиси и проч. Соединения фосфинов с галоидоводородными кислотами и с алкогольными галоидангидридами и соединения арсинов и стибинов с теми же галоидангидридами ( ср. P, или As, или Sb) J, действием влажной окиси серебра, уподобляются едким щелочам, наравне с гидратами тетраммониев. Йодистые, вполне замещенные арсонии, подобно таким же аммониям, могут, с избытком иода, образовать ( Gahours) кристаллические полииоциды формулы R4AsJ3 ( ср. [34]
Оба последние вещества при нагревании с избытком тиомочевины переходят в желтую растворимую соль высшего типа. [35]
Газообразность последнего вещества и составляет главную причину того, что реакция идет до конца. Выделяющийся HCI растворим в воде, и такой раствор обыкновенно называется соляною кислотою. [36]
Для последнего вещества при 63 упругость выделяющегооя аммиака равна атмосферной, а для AgC13N № около 2 ( Р, следовательно, при высших температурах она более атмосферной, а при низких NH3 поглощается и дает соединение. Следовательно, здесь все явления диссоциации наблюдаются ясно. Жоанни и Крозье ( 1894) исследовали подобные соединения с AgBr, AgJ, AgCN и AgNO3 и нашли, что все они дают определенные соединения с NH3, напр. [37]
Два последних вещества летучие. Окись меди нелетучая, она остается в тигле в виде черного порошка. [38]
Три последних вещества, впрочем, еще недостаточно исследованы для того, чтобы судить об их положении в системе. [39]
Два последних вещества летучие. Окись меди нелетучая, она остается в тигле в виде черного порошка. [40]
С последним веществом реагируют также Со и Pu, a Fe, Co, Mo, W, Rh и Ru вступают в реакцию с СО, но, за исключением Ni и Fe, эта реакция во всех случаях идет слишком медленно и не представляет практического интереса. [41]
В последнем веществе положение глюкозного остатка ( 4 или 4) точно не установлено. [42]
В последнем веществе циклогексановое кольцо бисаболанового скелета окислено до бензольного. Таких ароматических производных немало среди терпеноидов с шестичленными кольцами. Другой пример ароматических метаболитов бисаболанового ряда - антибиотик куркугидрохинон 2.158, выделенный из кораллов. [43]
Хотя эти последние вещества, не обладающие характерными свойствами смол, рассматриваются с точки зрения классификации как загрязнения, с терапевтической точки зрения они часто являются наиболее ценными составными частями природных смол. [44]
Повидимому, последнее вещество, получаемое кислотной изомеризацией ацетата 9-ангидрокортикостерона, представляет собой Ди-изомер. [45]