Cтраница 2
Последнее вещество может быть получено непосредственно или в результате перегруппировки - ненасыщенной кислоты. [16]
Последние вещества легко проникают через клеточные мембраны. [17]
Последнее вещество - кристаллы фиолетового цвета, хорошо растворимые в воде. [18]
Последнее вещество было выделено из плодов растения Ammi visnaga, применявшегося в течение 3000 лет для лечения астмы. [19]
Последнее вещество не следует длительное время держать в платиновом тигле в расплавленном состоянии. Расплавленную массу следует быстро вылить из тигля или чашки. Остатки сплава надо растворить, для чего в чашку наливают разбавленную ( 1: 5) соляную кислоту и кипятят ее. Тигель же погружают в стакан с кислотой, в погруженном состоянии перевертывают донышком кверху и в таком положении опускают на дно стакана. Затем стакан ставят на плитку; при нагревании сплав быстро растворяется и тигель становится совершенно чистым. Не следует очищать платиновые изделия механическими способами, например полировкой. [20]
Последнее вещество в больших количествах выделяют при переработке морских ракообразных - крабов, антарктического крилля. [21]
Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон ( хлэранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. [22]
Последнее вещество приготовляется весьма удобно действием брома на разведенный - водный раствор кеантогсновокалиевой соли. [23]
Последнее вещество кристаллизуется также непосредственно при сгущении на водяной бане растворов Co ( CNS) 2 в виде зернистых корок. Таким образом, выделению воды из твердого гидрата Co ( CNS) 2 - 3H2O отвечает наблюдаемое и для других гидратных форм галоидных металлических солей понижение цвета от фиолетового до желто-бурого оттенка, но без промежуточных цветов ( синего и зеленого), которые указывали бы на существование промежуточных гидратов. [24]
Последнее вещество обязано своим образованием переэтерифи-кации, подавляемой в присутствии этилового спирта. [25]
Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон ( хлоранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины. Дихлорфенол и 2 4 5-трихлорфенол получают хлорированием фенола. Для этой же цели служит 2-метил - 4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [26]
Последнее вещество представляет собой обычный пластифицирующий растворитель. [27]
Последние вещества, указанные в табл. 3 - халкон ( XLV) и дигидрохалкон ( XLVI) гесперидина и дигидрохалкон нарингенин-7 - 3-рутинозида ( XLVII) - безвкусны, так же как и исходные флаваноны. Эти результаты свидетельствуют о большой роли рутинозы в устранении вкусового воздействия. [28]
Последнее вещество кипятят с 48 % - ной НВги этерифицируют, причем получают - иохимбин. [29]
Это последнее вещество реагирует с динитрофенилгидразином, а при окислении дает вещество СзН4О4, легко теряющее углекислый газ при нагревании. [30]