Поверхностно-активное органическое вещество

Cтраница 2

В качестве антинахипинов могут быть использованы поверхностно-активные органические вещества, молекулы которых асимметрично построены из полярной и неполярной частей. Эта часть поверхностно-активной молекулы имеет весьма малый дипольный момент. [16]

Электрокапиллярные кривые ртутного электрода в растворах. [17]

Бутиловый спирт, как и многие другие поверхностно-активные органические вещества, смещает максимум электрокапиллярной кривой. Величина и направление смещения зависят от того, каким концом диполя органическая молекула ориентирована к поверхности ртути. [18]

Значительный интерес представляет влияние, которое оказывают поверхностно-активные органические вещества на строение двойного электрического слоя и на форму электрокапиллярных кривых. Сущность теории Фрумкина сводится к следующему. [19]

Значительный интерес представляет влияние, которое оказывают поверхностно-активные органические вещества на строение двойного электрического слоя и на форму электрокапиллярных кривых. Впервые этот вопрос был разобран Фрумкиным в 1926 г. Сущность теории Фрумкина сводится к следующему. [20]

Влияние изомеров алкиламмониевых ионов на перенапряжение при электроосаж дении меди из IN раствора. [21]

Как показали многочисленные исследования [19], адсорбция поверхностно-активных органических веществ увеличивается с увеличением размера адсорбирующихся молекул. Фишера и Ж - Гоша [19-20], а на рис. 48 - из работ К. [22]

Влияние адсорбированных на границе электрод / раствор поверхностно-активных органических веществ ( ПАОВ) на электрохимическую кинетику может быть весьма сложным и затрагивать различные стадии электродного процесса: как собственно элементарный акт, так и стадию массопереноса. Чаще всего в литературе рассматривается влияние адсорбции ПАОВ на стадию переноса электрона. Гораздо меньше изучен и обсужден вопрос о действии ПАОВ на ( процессы массопереноса при протекании электродных реакций. Более того, нередко утверждается, что не существует связи между адсорбционными процессами и процессами подвода реагентов к поверхности электрода или отвода от нее продуктов реакции. В общем виде это неправильно, во многих случаях установлено существование такой взаимосвязи, причем действие ПАОВ на стадии массопереноса зависит от степени заполнения им поверхности электрода и структуры адсорбционного слоя. [23]

Значительный, интерес представляет влияние, которое оказывают поверхностно-активные органические вещества на строение двойного электрического слоя и на форму электрокапиллярных кривых. Впервые этот вопрос был разработан А. Н. Фрумкиным в 1926 г. Сущность теории Фрумкина сводится к следующему. [24]

В основу второго способа положен адсорбционно-поляро-графический метод определения поверхностно-активных органических веществ в воде [1, 2], упрощенный в техническом и препаративном отношениях и предлагаемый для серийного анализа деионизованной воды в лабораторных и заводских условиях. [25]

Значительный интерес представляет влиян - ie, которое оказывают поверхностно-активные органические вещества на строение двойного электрического слоя и на форму электрокапиллярных кривых. Впервые этот вопрос был разработан А. Н. Фрумкиным в 1926 г. Сущность теории Фрумкина сводится к следующему. [26]

Важной задачей является выяснение закономерностей и развитие теории влияния поверхностно-активных органических веществ на электродные процессы в условиях роста электролитических осадков, а также выяснение закономерностей адсорбции органических соединений в неводных средах и влияния природы растворителя на электродные процессы. [27]

Рассмотрим второй способ, обладающий высокой чувствительностью к примесям поверхностно-активных органических веществ. Известно, что на поверхности ртутного электрода, помещенного в раствор электролита, образуется двойной электрический слой. [28]

Влияние адсорбции поверхностно-активных ионов / на форму электрокапиллярной кривой ртутного электрода. [29]

После снятия электрокапиллярных кривых в растворах с различными концентрациями электролита или поверхностно-активного органического вещества строят о, In а - или о, In сА - кривые при различных Е - const. Затем определяют угол наклона этих зависимостей пр ( и данной концентрации - адсорбирующегося вещества. [30]

Страницы: 1 2 3 4