Поверхностно-активное органическое вещество
Cтраница 3
Приведенные факты указывают на существование тесной связи между перенапряжением, адсорбцией поверхностно-активных органических веществ на поверхности катода и проникновением водорода внутрь железа. Вещества, которые в данных условиях сильно адсорбируются на катоде, значительно повышают перенапряжение и одновременно тормозят проникновение водорода внутрь металла катода. [31]
Полярографические максимумы обоих родов могут быть устранены путем добавления в раствор поверхностно-активных органических веществ. Изменение адсорбции этих веществ, возникающее при тангенциальных движениях поверхности, оказывает резко тормозящее действие на эти движения. [32]
 |
Скорость пассивирования серебра ( 0 2 н. раствор AgN03. [33] |
Подробные исследования А. Г. Ваграмяна показали, что причиной пассивности катода действительно является адсорбция поверхностно-активных органических веществ. [34]
 |
Скорость пассивирования серебра ( 0 2 н. раствор AgN03. [35] |
Подробные исследования А. Г. Ва-грамяна показали, что причиной пассивности катода действительно является адсорбция поверхностно-активных органических веществ. [36]
Подробные исследования А. Г. Ваграмяна показали, что причиной пассивности катода действительно является адсорбция поверхностно-активных органических веществ. [37]
Кривая тока заряжения имеет довольно простую форму ( сильно, однако, отличающуюся от прямой) только в отсутствие поверхностно-активных органических веществ. В присутствии веществ, способных адсорбироваться на поверхности ртуть раствор и понижать пограничное натяжение ртути, кривая тока заряжения имеет гораздо более сложную форму. При потенциале, при котором происходит адсорбция молекул пропило-вого спирта ( см., например, кривую 4, рис. 43), ток заряжения уменьшается и проходит через нуль при потенциале - 0 25 в вместо - 0 6 б для чистого раствора. [38]
Первым способом является принципиально новый метод, в основу которого положена зависимость величины тока восстановления ионов или окисления атомов металла от природы и количества адсорбированных на стационарном ртутном или твердом электроде поверхностно-активных органических веществ, находящихся в анализируемой воде, выполненной на полярографе переменного тока. [39]
Гидрофобный портландцемент ( предложенный М. И. Хигерови-чем и Б. Г. Скрамтаевым) изготовляют путем введения 0 06 - 0 30 % гидрофобизующих добавок при помоле клинкера. Гидрофобизую-щие поверхностно-активные органические вещества образуют на зернах цемента тончайшие ( мономолекулярные) адсорбционные гвденки из ориентированных асимметрично-полярных молекул, обращенных углеводородными радикалами наружу. [40]
На использовании ртутного капельного электрода основан адсорбционный полярографический анализ. Если в растворе присутствуют небольшие количества поверхностно-активных органических веществ, то их адсорбция на ртутном капельном электроде тормозит тангенциальные движения его поверхности и подавляет полярографические максимумы. [41]
 |
Фиксация моментов отрыва капли х и баланса моста хк на экране осциллографа по методу Грэма. [42] |
Сказанное относится к чистым растворам неорганических электролитов. При измерениях в растворах с добавками небольших количеств поверхностно-активных органических веществ одновременно протекают два процесса, изменяющие емкость электрода в противоположных направлениях. С одной стороны, в ходе роста капли увеличивается ее поверхность, что вызывает возрастание емкости электрода; с другой стороны с течением времени происходит заполнение поверхности ограническим веществом, вызывающее, наоборот, падение емкости электрода. Вследствие этого в таких растворах в ходе роста ртутной капли могут наблюдаться несколько моментов компенсации, которые отвечают различным степеням покрытия поверхности капли молекулами органического соединения. [43]
В этих работах было установлено, что для таких металлов, как свинец, таллий, кадмий, серебро, галлий, наблюдается явно выраженная зависимость адсорбции алифатических спиртов от заряда поверхности. Для всех исследованных металлов на кривых зависимости дифференциальной емкости от потенциала в присутствии поверхностно-активного органического вещества наблюдается область низких значений емкости и пики адсорбции - десорбции. [44]
Приведенные выше экспериментальные данные, полученные на некоторых твердых металлах, хотя и дают качественную картину влияния природы металла на свойства двойного слоя в присутствии поверхностно-активных веществ, однако недостаточны для создания количественных представлений о закономерностях адсорбции на различных металлах. Определенные возможности для исследования влияния природы металла на свойства двойного электрического слоя представляет изучение адсорбции поверхностно-активных органических веществ. [45]
Страницы: 1 2 3 4