Cтраница 1
Одновалентное золото образует с олефинами л-комплексы АиСЬСпНгп, получаемые действием олефина ( в избытке) на НАиСЦ в водном растворе. При этом Аи ( III) восстанавливается в Аи ( I), и комплекс выпадает в осадок. [1]
Одновалентное золото способно давать ряд алкильных соединений, но, вероятно, еще менее стабильных. Однако ни одно из таких соединений еще не выделено. [2]
Производные одновалентного золота - это оксид золота ( I) Au2O, галиды AuHlg, сульфид Au2S, а также комплексные соединения. Все эти соединения, кроме комплексных, крайне плохо растворимы. [3]
Двойные соли одновалентного золота имеют, однако, для промышленности гораздо более важное значение Ауре-цианиды получаются растворением синеродистого золота или закиси золота в щелочных цианидах или растворением самого металлического: золота в присутствии кислорода. Ауро-цианиды многих щелочных и щелочноземельных металлов были получены таким образом. [4]
Галоидные соли одновалентного золота удобно получать разложением при умеренном нагревании соответствующих производных трехвалентного Аи ( по схеме АиГ3 АиГ Г2) или их осторожным восстановлением. [5]
Галоидные соли одновалентного золота удобно получать разложением при умеренном нагревании соответствующих производных трехвалентного Аи ( по схеме АиГз АиГ Г2) пли их осторожным восстановлением. По ряду AuCl - AuBr - Aul тенденция к дисмутации уменьшается и зеленовато-желтый нодид ( который может быть при слабом нагревании получен также по схеме 2Аи 4 - I2 2AuI) выше 100 С начинает распадаться непосредственно на элементы. [6]
Известно несколько комплексов одновалентного золота, устойчивых в водном растворе; наиболее важными из них являются Аи ( CN) r, AuClj и комплекс с тиосульфатом. [7]
Электрохимический эквивалент для одновалентного золота равен 7 357 г / а-ч и для трехвалентного 2 45 г / а-ч. [8]
Интересную проблему представляют комплексы одновалентного золота. К [ Au ( CN2X ] -, где Х - дипиридил или о-фенантролин, содержит Аи1 с квадратной координацией. Это противоречит обычной стереохимии четырехковалентных Ag1 и Си1, которые тетраэдричны. X-одновалентный радикал, а диарсин-клешневидный дитретичный арсин), которые, несомненно, четырехковалентны ( Nyholm, 1950), Подобно соответствующим комплексам Си1, они диамагнитны, что свидетельствует об их тетраэдр ической структуре. Делаются попытки расщепления таких соединений на оптические изомеры путем использования несимметричных клешневидных групп. [9]
Следует также отметить, что одновалентное золото способно давать ряд алкильных соединений RAu, аналогичных соединениям меди ( I) и серебра ( I), но, вероятно, менее стабильных; однако ни одно из таких соединений не выделено. Золото, как установлено, не является эффективным переносчиком метильных или фенильных групп при прямом синтезе органохлорсиланов, каким являются серебро и медь. [10]
Известно небольшое число простых соединений одновалентного золота, которые, как правило, трудно получить в чистом состоянии, поскольку они образуются в смеси с соединениями золота ( Ш) или с металлическим золотом. [11]
Как простой, так и комплексный хлориды одновалентного золота неустойчивы. AuCl при нагревании разлагается на элементы. [12]
Как простой, так и комплексный хлориды одновалентного золота неустойчивы. AuCl при нагревании разлагается на элементы. [13]
Какое строение имеют комплексы одновалентного серебра и одновалентного золота. [14]
Коричнево-черный ( во влажном состоянии - серый) сульфид одновалентного золота при нагревании до 240 С разлагается на элементы. Так как протекающая по схеме 2 [ Au ( CN) 2 ] S s Au2S 4CN реакция его образования обратима, необходимо сильное насыщение раствора сероводородом. На обратимости аналогичной реакции также для Ag2S основан иногда применяемый метод извлечения серебра из его сернистых руд. [15]