Cтраница 2
Коричнево-черный ( во влажном состоянии - серый) сульфид одновалентного золота при нагревании до 240 С разлагается на элементы. Так как протекающая по схеме 2 [ Ач ( СМ) 2 ] S Aii iS 4CN реакция его образования обратима, необходимо сильное насыщение раствора сероводородом. [16]
Хлорное золото хлорирует бензол и восстанавливается при этом до хлорида одновалентного золота. [17]
Эти исследования позволили выяснить условия существования цианистых комплексов трех - и одновалентного золота, применяемых в настоящее время при электроосажденни золота. [18]
Из данных количественного анализа следует, что синтезированные меркаптиды в своем составе содержат одновалентное золото. [19]
![]() |
Значения п в формуле [ Ав ( МНз я ]. [20] |
Еще легче ( до достижения точки плавления) распадаются при нагревании галоидные соли одновалентного золота. По ряду С1 - Вг-I термическая устойчивость рассматриваемых соединений заметно уменьшается. [21]
Еще легче ( до достижения точки плавления) распадаются при нагревании галоидные соли одновалентного золота. По ряду С1 - Вг - 1 термическая устойчивость рассматриваемых соединений заметно уменьшается. [22]
При действии тиомочевины на раствор хлорного золота выделяется свободный хлор, и в результате реакции получается соединение одновалентного золота [ Au2SC ( NH2) 2 ] Cl, водные растворы которого дают щелочную реакцию. [23]
Последняя неустойчива выше - 150 и при разложении переходит, по-видимому, в смесь металлического золота и окиси одновалентного золота. [24]
В последнее время получили применение слабокислые ( рН от 4 до 6) электролиты, содержащие в основном комплексы одновалентного золота. [25]
В качестве труднорастворимых солей еще следует назвать галогениды одновалентной ртути, одновалентной меди и ( поскольку они вообще существуют) одновалентного золота, а также фторид свинца. Хлорид свинца, бромид свинца и иодид свинца на холоду также достаточно трудно растворимы, однако при нагревании растворяются значительно легче. [26]
Константа равновесия этой реакции в отличие от аналогичной константы равновесия ионов Си2 и Си имеет значительно меньшую величину, и концентрация ионов одновалентного золота АиСЬ в растворе оказывается значительной. [27]
Константа равновесия этой реакции в отличие от аналогичной константы равновесия ионов Си2 и Си имеет значительно меньшую величину, и концентрация ионов одновалентного золота AuClf в растворе оказывается значительной. Это приводит к тому, что на катоде, равно как и на аноде, электродные реакции с ионами одновалентного золота получают большое развитие, причем тем большее, чем меньше поляризация электрода. При этом выход по току золота в расчете на трехвалентное оказывается заметно выше 100 %, однако, в различной степени на катоде и на аноде. Анодный выход по току составляет около 125 - 130 % против ПО-115 % катодного выхода по току, таким образом на аноде растворяется заметно больше золота, чем осаждается на катоде. [28]
Он представляет собой субцентр скрытого изображения, который может быть увеличен до размера центра скрытого изображения с помощью дополнительной засветки или обработки раствором соли одновалентного золота. Субцентр скрытого изображения может непосредственно инициировать проявление в случае применения особенно энергичных проявителей. [29]
При анодном растворении металлического золота в цианиде калия образуется-только комплексное соединение золота дицианоаурат калия KAu ( CN) 2; в случае приготовления из гремучего золота или золотохлористоводородной кислоты, помимо комплексного соединения одновалентного золота, может образовываться также комплексное соединение трехвалентного золота. [30]