Полученный золь
Cтраница 2
Его выполняют от группы два студента; полученный золь используют в дальнейших опытах все остальные студенты. [16]
 |
Схема коллоидной мицеллы сернистого мышьяка. [17] |
Молекулы гидроокиси железа конденсируются в коллоидные частицы; полученный золь имеет вид крепкого чая. [18]
Молекулы гидроксида железа конденсируются в коллоидные частицы; полученный золь имеет цвет крепкого чая. [19]
Молекулы гидроксида железа конденсируются в коллоидные частицы; полученный золь имеет вид крепкого чая. [20]
Если ввести в реакцию эквивалентные количества AgNO8 и KJ, то полученный золь AgJ оказывается неустойчивым и быстро коагулирует. Это объясняется тем, что в процессе образования золя в растворе получается электролит KNO3, который неспособен стабилизировать золь AgJ, так как ни один из его ионов не может достраивать кристаллическую решетку йодистого серебра. [21]
В большинстве случаев уже после первой перегонки не происходило обесцвечивания золя, но полученный золь часто коагулировал. Для получения нормальных стабильных золей обычно достаточно 2 - 4 перегонок. [23]
Уолтер [205] нашел, что ионы низших алифатических соединений четвертичного аммониевого основания, в частности тетраметиламмоний, за счет образования адсорбированного слоя из ионов вокруг поверхности частицы кремнезема способны обеспечивать такую степень стабилизации, что полученный золь можно высушивать до порошка, который при погружении в воду будет самопроизвольно диспергировать, образуя водный золь. Подобные золи также очень морозостойки и совместимы с органическими растворителями, способными смешиваться с водой, например с ацетоном и спиртом. [24]
 |
Ассоциация диполей с увеличением дипольного момента. [25] |
Эррера 1 с электрически распыленной платиной. Полученный золь обладал, в отличие от золей Сведберга, большой стойкостью, что объясняется присутствием сильных диполей НаО и альдегида. Прибавление жидкостей с большими D и у - ( например, вода, нитробензол, ацетон) коагуляции не вызывает. Эррера, причем особенно останавливается на свойствах полученных алкозолей HgS и CuS. Эти золи получались в результате химической реакции при действии на алкогольный раствор цианистой ртути сероводородом и, конечно, содержали, в виде примеси, электролиты. [26]
В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 5 - 10 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 5 - 7 капель смешанного индикатора и приливают небольшими порциями раствор кремнекислого натрия до перехода окраски раствора из розово-фиолетовой в бесцветную с сероватым оттенком. Полученный золь сохраняют - при температуре 20 С. [27]
В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 5 - 10 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 5 - 7 капель смешанного индикатора и приливают небольшими порциями раствор силиката натрия ( в конце по каплям) до перехода розово-фиолетовой окраски раствора в бесцветную с зеленоватым оттенком. Полученный золь сохраняют при температуре около 20 С. [28]
Так, при получении АК с применением сульфата алюминия необходимо приготовлять и хранить в специальных емкостях раствор A12 ( SO4) 3 строго определенной концентрации; тщательно поддерживать соотношение количеств жидкого стекла и сульфата алюминия при активировании, так как введение даже небольшого избытка последнего приводит к резкому снижению рН и быстрому застудневанию золя ( рис. 32, кривая 2); непрерывно перемешивать золь не только в период вызревания, но и во время хранения разбавленного золя во избежание выпадения в осадок взвеси алюмосиликатов. Кроме этого, полученный золь склонен к образованию гелеобразных отложений в емкостях, трубопроводах и арматуре. [29]
Полученный коллоидный раствор разливают поровну в две пробирки. В одну из них прибавляют по каплям ранее полученный золь Fe ( OH) 3, во вторую - свежеприготовленный ( опыт 3) золь серы. [30]
Страницы: 1 2 3 4