Полученный золь

Cтраница 3

К 75 мл рабочего раствора жидкого стекла 1 7 % - иого по SiCb при интенсивном перемешивании ( 1000 об ] мин) добавляют постепенно в течение 1 - 2 мин 25 мл рабочего раствора сульфата алюминия. Перемешивание продолжают после добавления всего количества сульфата алюминия еще Q мин, затем полученный золь ставят для созревания на 1 ч в термостат, в котором поддерживают температуру, соответствующую производственным условиям. [31]

Кривыевыбираемости красителей.| Кривые выбираемости красителей для ацетатного шелка в зависимости от продолжительности крашения при 80. [32]

Окрашенную ткань два раза прополаскивают дистиллированной водой. Промывные воды добавляют в колбу, затем раствор доводят дистиллированной водой до метки и полученный золь колориметрируют на фотоколориметре. [33]

Раствор ( концентрация WOC14 около 1 %) вливался в холодную воду при постоянном размешивании; полученный золь обычно вскоре выделял осадок. В случае выделения осадка последний отмывался до пептизации и затем подвергался диализу. [34]

Золь содержит 4 - 5 г окиси алюминия на литр. До пропитки фильтровальную бумагу просушивают при 80 С до постоянной массы, после чего погружают на несколько минут в полученный золь А1 ( ОН) 3 и промывают 1 ч дистиллированной водой. Хранят в стеклянном сосуде с притертой крышкой. В бумаге после промывки остается 0 2 - 0 3 % равномерно распределенной окиси алюминия. [35]

Впервые были получены изотермы адсорбции рацемического и () - вращающего стереоизомера на примере бутанола-2 при 0 и вычислены величины, позволяющие сравнить количество этих веществ, адсорбированных на каждом из исследованных образцов. Применялись следующие образцы силикагелей: 1 - получен осаждением из жидкого стекла уксусной кислотой с добавкой 3 % d - винной кислоты; 2 - получен так же с добавкой виноградной кислоты; 3 - получен так же без добавки винной кислоты ( контрольный образец); 4 и 5 - готовились так же, как и 3, но () - винная кислота вносилась в полученный золь кремневой кислоты; 6 - к золю добавлена () - миндальная кислота. [36]

После того как жидкость окрасится в темно-желтый цвет, добавляют еще I мл раствора селенистой кислоты. Затем горелку удаляют и смеси дают охладиться приблизительно в течение 10 мил, после чего ее разбавляют дистиллированной водой до 400 мл. Полученный золь устойчив в темноте в течение продолжительного времени. [37]

За положением фронта обмена удобно следить по нагретой зоне, которую легко обнаружить на ощупь. Перед окончанием процесса полезно уменьшить скорость течения. Полученный золь должен содержать не более нескольких десятых процента ионов натрия и аммония и не более 0 1 % сульфатных и хлоридных анионов, если было взято жидкое стекло хорошего качества. Колонку с ионообменником промывают до нейтральной реакции, регенерируют 5 % - ной соляной кислотой и опять промывают до нейтральной реакции. [38]

Навеску красителя 0 040 - 0 050 г выпускной формы или 0 010 - 0 020 г пигментов, взятую с точностью до 0 0001 г, растворяют в растворителе в стаканчике емкостью 30 мл при 20 - 25 С. Раствор по каплям выливают в литровый стакан с 800 мл 0 4 % - ного раствора препарата ОП-10, предварительно охлажденного до 3 - 5 С; раствор перемешивают мешалкой. Полученный золь оставляют на 2 - 3 ч до достижения комнатной температуры, переносят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят до метки раствором ПАВ той же концентрации. При выборе растворителей руководствуются устойчивостью получаемых золей, которые не должны коагулировать в течение нескольких часов, а также содержать нерастворимые частицы и по цвету должны соответствовать истинному раствору того же красителя в ацетоне. [39]

При интенсивном перемешивании добавляют из бюретки 1 % раствор НаО2, пока взятая стеклянной палочкой проба, нанесенная на фильтровальную бумагу, не перестает давать розовое окрашивание. Полученный золь разбавляют в три раза водой. [40]

Сливают первые два раствора и к ним при перемешивании приливают раствор щелочи. Переносят осадок в фарфоровую ступку, добавляют 50 - 100 см3 01 кмоль / м3 НС1 и тщательно растирают. Полученный золь магнетита фильтруют. Вместо НС1 можно использовать другие указанные в задании пептизаторы. [41]

Сливают первые два раствора и к ним при перемешивании приливают раствор щелочи. Переносят осадок в фарфоровую ступку, добавляют 50 - 100 см3 0 01 кмоль / м3 НС1 и тщательно растирают. Полученный золь магнетита фильтруют. Вместо НС1 можно использовать другие указанные в задании пептизаторы. [42]

В результате реакции образуется густая, желтоватая масса. К ней прибавляют 100 мл воды и нагревают, изредка помешивая, в течение 30 - 60 мин. После охлаждения отфильтровывают через стеклянную вату молочно-белый золь серы; полученный золь содержит значительный избыток электролитов, главным образом серную кислоту и сернокислый натрий. [43]

В результате реакции образуется густая, желтоватая масса. К ней прибавляют 100 мл воды и нагревают, изредка помешивая, в течение 30 - 60 мин на кипящей водяной бане. После охлаждения отфильтровывают через стеклянную вату молочно-белый золь серы; полученный золь содержит значительный избыток электролитов, главным образом серную кислоту и сернокислый натрий. [44]

Техническое растворимое стекло разбавляют четырехкратным объемом воды ( до уд. Полученный раствор силиката натрия освобождают от катионов, пропуская его через катионит ( например, вофатит KPS-200) в Н - форме. Вытекающий раствор представляет собой золь кремневой кислоты. Полученный золь в течение нескольких дней является устойчивым. Переход его в мелкопористый гель происходит самопроизвольно через 4 - 7 дней или гелеобразованием при 120 С. [45]

Страницы: 1 2 3 4