Золь-фракция

Cтраница 1

Золь-фракция является основным продуктом реакций обрыва цепи развития сетки и поэтому несет на себе сильный отпечаток этих реакций. [1]

Вид спектров ЯМР полисульфидного олигомера и его вулканизатов при низкой температуре и различном избытке а отвердителя по отношению к стехиометрическому ко лй. честву. [2]

Природа золь-фракции в вулканизатах, полученных с использованием различных окислителей, была изучена методом ЯМР. При более низких температурах молекулярные движения полимерной сетки и золь-полимера приобретают идентичный характер и дуплетность линии поглощения ЯМР исчезает. [3]

Изменение золь-фракций для полимера, имеющего молекулярно-массовое распределение по Флори [313], при сшивании неадекватно их изменению для данного эфира целлюлозы. Фракции с низкой молекулярной массой, имеющие малую вероятность сшивания и поэтому несшитые, не могут исключаться из рассмотрения свойств пространственной сетки эфира целлюлозы. [4]

В золь-фракцию переходят, очевидно, низкомолекулярные асфальтены и смолы, оставшиеся в асфальтите. [5]

Одновременно в золь-фракции образцов наблюдаются разрывы макромолекул. Изменение соотношения скоростей деструкции и сшивания макромолекул в ходе нитрования ПУ проанализировать трудно. Так, при 330 К и давлении NO2 20 мм рт. ст. выход гель-фракции вначале увеличивается до 20 %, а затем уменьшается практически до нуля. Число разрывов в золь-фракции вначале также увеличивается, затем падает и потом возрастает вновь. При всех изученных температурах экспонирование пленок в NO2 сопровождается выделением СО. [6]

Распределение пор по размерам в процессе аминированкя. [7]

Дополнительная экстракция золь-фракции пиридином способствует возрастанию количества супермакропор. [8]

Характеристика золь-фракций. [9]

Наименьшее количество золь-фракции было выделено путем экстрагирования этилацетатом из полиуретана на основе фракции полиэфира, не содержащей циклических молекул. Полиуретаны на основе равновесных полиэфиров, содержащих макроциклы, характеризуются повышенным количеством золь-фракции. [10]

Температурные зависимости предела прочности при растяжении полибутадиена, наполненного полж-2 6-дихлорсти-ролом и полистиролом ( скорость деформации 500 мм / мин.| Огибающая разрывов. [11]

Низкое содержание золь-фракции указывает на существование во всех случаях химических связей между наполнителем и каучуком. [12]

Весовая доля золь-фракции S равна доле тех молекул, у которых каждая из / - функциональных групп относится к числу либо непрореагировавших, либо прореагировавших с образованием неэффективной связи. [13]

Весовую долю золь-фракции сшитого полимера находят по уравнению ( 1), измеряя содержание геля. Действительно, на практике для значительных доз облучения получают прямую или асимптотически приближающуюся к ней кривую - Уравнение ( 22) было предложено впервые для полиэтилена с исходным наиболее вероятным МБР. Поэтому при малых дозах облучения возможно отклонение от линейной зависимости, вследствие отличия распределения в образце от наиболее вероятного. Таким образом, для расчета сетки в этом случае необходимо измерение s в широком диапазоне доз облучения. В отличие от прочных, необратимых при разрушении кова-лентных связей, образующих трехмерные структуры, физические узлы являются неустойчивыми ( лабильными), способными восстанавливаться после разрушения. Полимеры с большим количеством физических узлов, проявляющие при определенных условиях свойства сетки, считают квазисетчатыми. [14]

Флори, когда золь-фракция, состоящая из молекул конечного размера, представляется лесом, для описания которого по-прежнему можно применять рассмотренные ранее методы. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5