Золь-фракция

Cтраница 2

Флори [5] для золь-фракции получается, если пренебречь в ( 10) членом - f ( l - v) / x по сравнению с единицей. [16]

Структура покрытий из золь-фракции ДАИФ при различной продолжительности полимеризации ( ч. [17]

Таким образом, золь-фракции полимеров характеризуются широким молекулярно-массовым и структурным распределением и содержат молекулы различной степени сложности. Возникающие в процессе полимеризации более высокомолекулярные фракции образуют надмолекулярные структуры разного размера и строения. При последующей полимеризации в результате их сшивания образуется трехмерный полимер с нерегулярной сеткой. [18]

Поскольку значительное количество золь-фракции сохраняется и после достижения конверсии более глубокой, чем в точке гелеобразования ( при 85 % - ном превращении изоцианатных групп обнаружено 42 % золя), можно считать, что сплошная сетка образуется лишь на глубоких стадиях реакции. Это подтверждает существование области гелеобразования, протяженной по1 конверсии. [19]

Экстраполяцией зависимостей содержания золь-фракции от дозы облучения ускоренными электронами показано, что гель-фракция в образцах полипентена обнаруживается при достижении дозы около 24 Мрад, для полигексена эта величина составляет примерно 7 Мрад. При значениях доз, недостаточных для образования гель-фракции, установлено существенное уменьшение молекулярного веса. [20]

Турбидиметрические кри-вые полимеров до ( 1, 8, 9 и после (., 8, 9 прогревания. [21]

Наконец, свойства золь-фракции указывают на то, что это не исходный нолимер. [22]

Измерение молекулярно-массовых характеристик золь-фракции произ - - водится обычными методами, используемыми для полимеров и олигомеров, и не представляет каких-либо затруднений. Это прежде всего касается выбора растворителя и температурных условий экстракции, так как в полимере могут иметься золевые частицы различной сложности, а следовательно, и растворимости. [23]

Данные о содержании золь-фракции полиэфиров используют для расчета плотности сшивания уполималеинатов. [24]

Молекулярно-структурные параметры золь-фракции полимеров ДАИФ. [25]

Характеристическая вязкость растворов золь-фракции полимеров ДАИФ в хороших растворителях ( бензол, метилэтилкетон) возрастает по мере протекания полимеризации, причем наблюдающийся нелинейный характер зависимости характеристической вязкости от величины молекулярной массы в логарифмических координатах, вероятно, обусловлен наличием в системе разветвленных молекул. [26]

Наиболее узкое ММР имела золь-фракция, выделенная из полиуретана на основе бифункционального полиэфира. [27]

Зависимость релаксирую - С50 МПа щей Оо ( /, / и равновесной а ( 2, 2 частей напряжения и времени релаксации i ( 3, 3 от количества бихромата натрия ( /, 2, 3 и диоксида марганца (., 2, 3. [28]

ЯМР высокого разрешения для золь-фракции и исходного оли-гомера, а также равноценность ширины линии низкотемпературных спектров ЯМР полисульфидного олигомера и узкой компоненты спектра вулканизатов, можно полагать, что основу золь-фракции составляет неотвержденный олигомер. При прогреве золь-фракции в присутствии кислорода воздуха происходит повышение вязкости и снижение содержания HS-групп. [29]

Однако если из состава золь-фракции исключить циклические соединения, то полидисперсность оставшейся части соответствует полидисперсности золь-фракции полиуретана из бифункционального полиэфира. При этом было установлено, что значения ve / V, рассчитанные по золь-фракции с исключением из содержания ее циклической части, соответствуют величинам, полученным по методу Клаффа - Гледдинга при 20 С после равновесного набухания в толуоле. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5