Золь-фракция
Cтраница 3
Строится график зависимости содержания золь-фракции ( S YS) от обратной величины дозы. [32]
Из результатов определения содержания золь-фракции и расчета доли эластически активного материала пространственной сетки резин на основе жидких каучуков эти параметры, как было показано в ряде работ [72 - 74], несравненно больше зависят от глубины реакции структурирования, чем у серных вулканизатов обычных каучуков. Гелеобразование при синтезе резин на основе жидких каучуков начинается лишь при глубине структурирования около 60 %, а в обычных каучуках уже на начальной стадии процесса, когда сшивание прошло всего на несколько процентов. Вследствие этого даже относительно небольшие изменения глубины структурирования жидких каучуков могут привести к значительным колебаниям доли активного материала сетки в таких резинах. [33]
Это выражение определяет выход золь-фракции. [34]
 |
Прочностные и деформационные свойства некоторых эпоксидных полимеров. [35] |
Можно было думать, что золь-фракция ведет себя как пластификатор и поэтому прочность падает с увеличением концентрации золь-фракции в полимере по этой причине. Однако если бы это было так, то, во-первых, с увеличением содержания золя должна была бы расти предельная деформация при растяжении. Этого, как видно из данных табл. 9 и рис. 35, не происходит. Наоборот, увеличение концентрации золь-фракции приводит к понижению предельной деформации полимера. Во-вторых, если предположить пластифицирующую роль золь-фракции, следует считать, что температура стеклования полимеров должна закономерно снижаться с увеличением ее выхода. На самом деле между Тк этих полимеров и концентрацией золь-фракции не наблюдается никакой корреляции: более того, как было показано выше, температура стеклования этих полимеров однозначно определяется их химическим строением. [36]
 |
Индекс неоднородности для сетчатых полимеров, образованных при сопо-лимервзации 2-гидроксиэмленметакрилата ( объемная доля г2 с диэтиленгликольдиме-такрилатом. [37] |
Однако количество и структура макромолекул золь-фракции прямо связаны с особенностями формирования сетчатой структуры. [38]
Таким образом, между характеристиками золь-фракции и строением сетчатого полимера существует взаимооднозначная связь, и, зная одно, можно сделать определенные выводы о втором и наоборот. [39]
На рис. 2 представлена зависимость выхода золь-фракции от числа сшивок на цепь и вероятности циклизации. [40]
На рис. 9.25 показано изменение количества золь-фракций от содержания связанного формальдегида, а также количества золь-фракций и СН20 в предельно сшитых МЦ в зависимости от молекулярной массы. [42]
Таким образом, если увеличение выхода золь-фракции приписать интенсивно протекающей реакции циклизации, то следует принять, что вероятность циклизации зависит от условий проведения процесса: концентрации раствора и типа растворителя. Поскольку относительная скорость реакции циклизации зависит от относительной концентрации в объеме клубка звеньев, принадлежащих данной макромолекуле, зависимость вероятности циклизации от условий реакции означает, что на изменение условий в первую очередь реагируют размеры клубка. [44]
Обращает на себя внимание зависимость выхода золь-фракции от молекулярной массы используемого в синтезе олигомера: с ростом MN выход золя повышается. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5