Cтраница 1
Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами и фенолами, сопровождающееся образованием веществ, содержащих азогруппу - N N -, связанную с двумя ароматическими радикалами, называют азосочетанием. [1]
Взаимодействие диазосоединения с ароматическим амином или фенолом без выделения азота, которое приводит к образованию атомной группировки Аг-NN - Аг, называется реакцией сочетания диазосоединений. Продукты реакции сочетания-азосоединения весьма прочны и обычно ярко окрашены. [2]
Взаимодействие диазосоединения с ароматическим амином или фенолом без выделения азота, которое приводит к образованию атомной группы Аг-NN - Аг, называется реакцией сочетания диазосоединения. В этой реакции электрофильного замещения электрофилом является катион соли диазония. Продукты реакции сочетания - азосоединения - весьма прочны и обычно ярко окрашены. [3]
Азосочетанием называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами и фенолами ( нафтолами); оно приводит к образованию азокрасителей. [4]
Диазоиминосоединения получаются взаимодействием диазосоединения со вторичным амином в щелочной среде. Диазосоединения, применяемые для этой цели, принадлежат к бензольному ряду. [5]
Азо сочетанием называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами и фенолами ( нафтолами); оно приводит к образованию азокрасителей. [6]
Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители - окси-или аминогруппы ( или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасители. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил - 3-метилпиразолоном - 5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси - или аминосоединение, реагирующее с диазосоедине-нием, - азосоставляющей. [7]
Азосочетанием называется процесс взаимодействия диазосоединений с аминами или оксисоединениями ароматического ряда, приводящий к образованию азосоединений, в большинстве случаев являющихся красителями. [8]
В некоторых случаях при взаимодействии диазосоединения с первичным амином имеет место обменная реакция между диазогруппой и аминогруппой. [9]
Бромониевые и хлорониевые соединения получают взаимодействием диазосоединений с арилгалогени-дами. [10]
Бромониевые и хлорониевые соединения получают взаимодействием диазосоединений с арилгалогени-дами. [11]
Пассивные стойкие препараты представляют собой продукты взаимодействия диазосоединений со слабыми кислотами. Пассивные формы диазосоединений не способны вступать в реакцию сочетания без предварительной обработки. [12]
В сильнокислой среде вообще не наблюдается никакого взаимодействия диазосоединения с аминами или фенолами. Концентрация свободного амина в этом случае сильно уменьшается из-за солеобразования. Сильнощелочная среда неблагоприятна для реакции сочетания, поскольку концентрация ионов диазония незначительна из-за образования диазотатов, неспособных к сочетанию. [13]
Наилучшим способом получения ароматических стибиповых кислот является взаимодействие диазосоединений с солями сурьмянистой кислоты ( ср. [14]
Диазотаты ( нитрозамины), образовавшиеся при взаимодействии диазосоединений со щелочами, либо выпадают при охлаждении в осадок, либо выделяются с помощью высаливания. Вместо высушивания пасту после фильтрации обычно обезвоживают смешением с гигроскопичными солями, например безводным ацетатом натрия. [15]