Cтраница 3
Следует заметить, что поглощение диазосоединения в растворе неполностью совпадает с поглощением его в диазотипном слое: максимум поглощения в слое ( и, следовательно, максимум спектральной чувствительности) обычно смещен ( рис. VI.6, кривая 2) в длинноволновую область на 15 - 40 нм ( а иногда и больше), что обусловлено взаимодействием диазосоединения с субстратом. [31]
Ароматические соединения, содержащие окси - и аминогруппы, часто анализируют методом азосочетания. Метод основан на взаимодействии диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и их производными с образованием окрашенных азэсоединений - азокрасителей. [32]
Метод азосочетания широко применяют для количественного анализа органических соединений. Метод основан на взаимодействии диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и их производными. При этом реакцию сочетания проводят титрованием диазосоединением. [33]
Многие ароматические соединения, содержащие окси - и аминогруппы, анализируют методом азосочетания. Метод основан на взаимодействии диазосоединений с ароматическими аминами, t фенолами и их производными с образованием окрашенных азосо-V единений-азокрасителей. [34]
Значительной стойкостью отличаются диазосульфонаты общего типа R-N N - SO3Na, называемые рапидозолями. Они образуются при взаимодействии диазосоединения, например, с сульфитом натрия. Рапидозоли также применяются в смеси с азотолами. Разрушение рапидозоля с выделением свободного диазосоединения и последующий процесс сочетания с азотолом происходят при обработке окислителем или водяным паром. [35]
Многие ароматические соединения, содержащие окси - и аминогруппы, анализируют методом азосочетания. Метод основан на взаимодействии диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и их производными с образованием окрашенных азосо-единений-азокрасителей. [36]
Под этим общим названием понимаются сухие смеси устойчивых диазоаминосоединений с азотолами. Такие диазоаминосоединения образуются при взаимодействии диазосоединений с аминами, которые лишены способности превращаться в аминоазосоединения и потому выполняют роль стабилизаторов. Подвергаясь распадению в определенных условиях, они освобождают, с одной стороны, соль диазония и, с другой стороны, амин, который служил стабилизатором. Если же при этом присутствует вещество, способное к азосочетанию, каказотол, то наступает сочетание и образуется азо-пигмент. [37]
Растворы желатины предложено использовать для получения подслоя на диазотипных бумагах сравнительно давно. Причиной этого является, вероятно, взаимодействие диазосоединений с желатиной, & результате которого образуются нечувствительные к свету ди - азоаминосоединения. В этом случае повышается контрастность изображения и одновременно удается избежать самопроизвольного сочетания при хранении неэкспонированного материала. Подобный способ применим также в случае нанесения эмульсий синтетических смол. При этом азосоставляющую вводят в эмульсию смолы, и после сушки первого слоя на него наносят слой диазо-соединения в водном растворе или в такой же эмульсии. Поливиниловый спирт не понижает светочувствительности диазотипных слоев, однако растворы его коагулируют при добавлении компонент светочувствительного раствора. [38]
Растворы желатины предложено использовать для получения подслоя на диазотипных бумагах сравнительно давно. Причиной этого является, вероятно, взаимодействие диазосоединений с желатиной, в результате которого образуются нечувствительные к свету ди-азоаминосоединения. В этом случае повышается контрастность изображения и одновременно удается избежать самопроизвольного сочетания при хранении неэкспонированного материала. Подобный способ применим также в случае нанесения эмульсий синтетических смол. При этом азосоставляющую вводят в эмульсию-смолы, и после сушки первого слоя на него наносят слой диазо-соединения в водном растворе или в такой же эмульсии. Поливиниловый спирт не понижает светочувствительности диазотипных слоев, однако растворы его коагулируют при добавлении компонент светочувствительного раствора. Стабилизация растворов поливинилового спирта в этих случаях достигается прибавлением 1 - 3 % фосфорной кислоты [32]; при этом одновременно увеличивается стабильность материала в процессе хранения. [39]
Растворы солей диазония, получающиеся при диазотировании ароматических аминов, слишком кислы для их непосредственного применения в реакции сочетания. В сильнокислой среде вообще не наблюдается никакого взаимодействия диазосоединения с аминами или фенолами. Концентрация свободного амина в этом случае сильно уменьшается из-за солеобразования. Сильнощелочная среда неблагоприятна для реакции сочетания, поскольку концентрация ионов диазония незначительна из-за образования диазотатов, неспособных к сочетанию. [40]
Кислотность растворов солей диазония, получающихся при диазотировании ароматических аминов, слишком велика для их непосредственного применения в реакции сочетания. В сильно кислой среде вообще не наблюдается никакого взаимодействия диазосоединений с аминами или фенолами. [41]
Последнее условие не всегда удается выполнить вследствие избирательного поглощения света красителями. Подобные вещества, в частности, образуются при взаимодействии светочувствительных диазосоединений с первичными или вторичными аминами и представляют собою нечувствительные к свету диазоаминосоединения. [42]
ДИАЗОАМИНОЛЫ - принятое в СССР название препаратов для печати по тканям; другие названия. К наиболее важным стабилизаторам принадлежат саркозин CH3NHCH2COOH, метилтаурин CH3NHCH2CH2S03H, 2-амино - 4-сульфобензойная и 2-метил - ( или этил -) амино-5 - сульфобензойная к-ты. При взаимодействии диазосоединений с аминами-стабилизаторами образуются триазены, к-рые осаждают из р-ров добавлением NaCl, NaOH или иным путем, отфильтровывают, высушивают и смешивают в ниде порошков с азотолами. [43]