Cтраница 1
Взаимодействие амидов М - ацилирован-ных р-пиперонил-р-аланинов со щелочными гипобромитами. [1]
Взаимодействие амидов кислот с хлористым оксалилом - новый метод получения ацил -, сульфонил - и фосфорилизоцианатов. Реакция была подробно изучена на амидах карбоновых кислот179 179, а затем распространена на амиды сульфокислот и кислот фосфора. [2]
Взаимодействие амидов карбоновых кислот и альдегидов с поручением смол уже рассмотрено выше ( стр. [3]
Взаимодействие амидов N-ацилирован-ных р-фенил-6 - аланинов со щелочным раствором гипобромита. [4]
Взаимодействием амидов ацил ированных ал аминов со щелочными гипобромитами по реакции Гофмана. [5]
Изучено взаимодействие амида р-фенил - р - ( М - метиламино) - пропионовой кислоты и гипобромита калия и найдено, что при этой реакции с 25 % - ным выходом получается 1-метил - 5-фенилглиоксалидон, не обладающий биотинным действием. [6]
Изучение взаимодействия амидов карбоновых кислот с пя-тихлористым фосфором начато еще в середине XIX века, но исследование этой реакции с самого начала пошло по неправильному пути. Ошибочные выводы при изучении реакции амидов карбоновых кислот с пятихлористым фосфором объясняются главным образом особенностями химических свойств трихлорфосфазокарбацилов и в первую очередь их нестойкостью в присутствии хлороводорода и при нагревании. Работа с ними требует соблюдения строго определенных условий. Если эти условия тщательно выполняются, то получение трихлорфосфазокарбацилов не представляет никаких трудностей, но при их нарушении выделить трихлорфосфазокарбацилы невозможно - получаются только те или иные продукты их распада или превращений. Долгие годы особенности свойств трихлорфосфазокарбацилов оставались незамеченными. [7]
При взаимодействии амидов N-ацетил -, N-карбометокси - и N-бензоил-р - пиперонил-р-аланинов с уксусным ангидридом соответственно получены 2-метил -, 2-метокси - и 2-фенил - 6-оксотетрагидропиримидины. Из амида N-бензоил-р - пиперонил-р-аланина получены два 6-оксотетрагидропирими-дина: ожидаемый 2-фенил - 4-липеронил-б - оксотетрагидропиримидин и и 2-метил - 4-пиперонил - 6-оксотетрагидропиримидин, образующийся в результате реакции переацшшровгния. [8]
При взаимодействии амидов с бромом и щелочью в присутствии воды образуются амины, содержащие в молекуле на один углеродный атом меньше. Эта реакция, открытая Гофманом, применима для широкого круга алифатических и ароматических амидов. [9]
При взаимодействии амидов ацильных производных р-аминокислот со щелочным раствором гипобромита происходит ряд сложных и интересных превращений, изучавшихся в нашей лаборатории на ряде амидов М - аци-лированных р-аминокислот, имеющих жирные [1, 2, 5] или ароматические [3, 4] радикалы, а также на различных ацилмочевинах. Проведенные исследования открыли возможность перехода от р-аминокис-лот к производным глиоксалидона, гидантоина, оксадиазолона, к а-ами-нокислотам и карбоновым кислотам. [10]
Изучение реакции взаимодействия амидов жирных кислот с альдегидами ароматического ряда было начато задолго до работ Лейкарта. [11]
В результате взаимодействия амида р-уреидопеларгоновой кислоты с гипобромитом получено нейтральное соединение, для которого доказано строение З - карбонамида-5 - гексил. [12]
Это рассматривают как доказательство взаимодействия амида с иодом в смесях амид - 1о с образованием аддуктов, координированных за счет атома азота. [13]
Кетоны образуются также при взаимодействии амидов кислот с избытком реактива Г р и н ь я р а. Несколько более сложным примером реакции такого типа является образование оптически активных бензоинов из оптически активных. [14]
Кетоны образуются также при взаимодействии амидов кислот с избытком реактива Г р и н ь я р а. [15]