Взаимодействие - амид
Cтраница 2
Какие соединения образуются при взаимодействии амида валериановой кислоты: 1) с азотистой кислотой, 2) с водным раствором гидроксида калия при нагревании, 3) с разбавленной серной кислотой. [16]
Азид натрия чаще всего получается взаимодействием амида натрия с закисью азота. Для анализа амида натрия его разлагают водой в колбе Кьельдаля и после отгонки аммиака титруют образовавшийся гидрат окиси натрия. [17]
Гексилглиоксалидон был получен по реакции Гофмана при взаимодействии амида N-бензоил-р - аминолеларгоновой кислоты с гипобромитом натрия. Зворыкиной было безупречно показано, что с амидами ацилированных р-аминокислот реакция Гофмана проходит через стадию изоцианового эфира, претерпевающего внутримолекулярную перегруппировку с образованием циклических уретанов, содержащих ацильную группу. [18]
То же соединение может быть получено при взаимодействии амида N-бензоилнафтилаланина с хлористым бензО Илом или уксусным ангидридом. [19]
При гидролизе 1-ацетилэтокситетрагидропиримидина, легко получаемого при взаимодействии амида карбэтокси-р-аминопеларгоновой кислоты с уксусным ангидридом, было установлено образоиание р-амино-нонаноилкарбаминовой кислоты. [20]
С 1943 г. в нашей лаборатории ведется систематическое изучение реакции взаимодействия ацилированных амидов р-аминокислот с гипобро-митом. [21]
Для дальнейшей характеристики фталимидинуксусной кислоты было изучено в условиях реакции Гофмана взаимодействие амида этой кислоты с КОВг. [22]
Дальнейшие исследования А. В. Кирсанова и сотрудников показали, что фосфазосоединения получаются при взаимодействии амидов сульфокислот не только с пятихлористым фосфором, но и с его производными, у которых атомы хлора замещены на арильные или ароксильные остатки. Тем самым область применения фосфазореакции была значительно расширена. [23]
Амид х - ( 1Ч - фениламино) - (: - бензоилпропионовой кислоты был также получен нами взаимодействием амида 3-бензоилакриловой кислоты с анилином, что естественно было ожидать, так как С ( ЖН2 - группа, как известно, является менее сильной электроноакцепторной группировкой, чем карбоксильная, а последняя в конкурирующем сопряжении уступает кетогруппе. [24]
Можно полагать, что механизм гиреамидирования пот; действием на полиамид диамина аналогичен тому, который имеет место при взаимодействии амидов кислот с аминами. [25]
Метилолмочевина очень склонна к смолообразованию, но этой склонностью не обладают метилольные производные с общей формулой R СО NH СН2 ОН, получаемые при взаимодействии амидов обычных монокарбоновых кислот ( пропионовая) с СШО. Поэтому их применяют лишь совместно с метилолмочевиной. [26]
Учитывая аномальное течение реакции Кирсанова в двух описываемых нами выше случаях синтезов фосфазенфосфонилов, а также приведенные данные о строении фосфазена ( Шв), нельзя исключить тот факт, что взаимодействие амида этилового эфира метилфосфиновой кислоты с пятихлористым фосфором также проходит с образованием изомерного соединения ( Шв), а не трихлорфосфазена УНв, как это полагают авторы названной работы. [27]
Особенно интересные примеры донорно-акцепторных комплексов были обнаружены при исследовании взаимодействия карбонильных иацильных групп с лыоисовскими кислотами и другими акцепторами. Взаимодействия амидов и других карбонильных соединений с протоном, льюисовскими кислотами типа трифторида бора и хлорида алюминия и переносящими заряд акцепторами типа иода или брома в общем происходят путем подачи неподеленной пары карбонильного кислорода к акцептору. Это приводит к удлинению связи С - - О и укорочению связи с расположенным рядом электроно-донорным атомом азота в амиде, а также к увеличению чувствительности карбонильной группы к нуклеофильной атаке. Эти комплексы проявляют ожидаемое увеличение устойчивости при введении электронодонорных заместителей; величина р для образования комплексов иода с замещенными 1Ч ] Ч - диметил-бензамидами равна - 0 7 [24], а комплексы с амидами более устойчивы, чем с простыми карбонильными соединениями типа ацетона, в которых подача электронов от рядом расположенных атомов к карбонильной группе происходит в гораздо меньшей степени. [28]
Отгон реакционной воды осуществляется атмосферной перегонкой. Далее взаимодействие амидов с салициловым альдегидом проводится при мольном соотношении амид: салициловый альдегид 1: 1 при температуре 60 - 65 С в среде метанола в течение 2 - 2.5 часа, после реакции метанол удаляется атмосферной перегонкой. [29]
Страницы: 1 2 3