Cтраница 1
Взаимодействие аминов с кислотами, ведущее к образованию солей алкиламмония, связано с наличием у атома азота неподеленной пары электронов. В этом случае протон кислоты не переходит к основанию, и строение такого продукта присоединения можно схематически изобразить формулой Амин. [1]
Взаимодействие аминов с водой сопровождается образованием сильных межкомпонентных Н - связей, энергия которых составляет 24 - 25 кДж - моль 1 ( см. раздел V. В подобных системах образуются довольно устойчивые гидраты аминов, что и приводит к сильному уменьшению энтропии [ 61, D. Здесь мы отметим то обстоятельство, что диаграммы ХЕ ( х) почти симметричны относительно середины концентрационного интервала, ч1о Определяется в основном малой степенью самоассоциации аминов и большой энергией Н - связи амин - вода. [2]
Взаимодействие аминов с сероводородом определяется их основностью. [3]
Взаимодействие аминов с эпоксидами протекает без нагревания и довольно быстро. Поскольку амины токсичны, отверждение ими эпокси-дов следует проводить с соблюдением всех мер техники безопасности и промышленной гигиены. [4]
Взаимодействие аминов с галогенидаыи бора, а также с их алкильнымн и арильными производными становится темой, представляющей значительный интерес и сулящей большие возможности. [5]
Взаимодействие аминов и комплексных ионов типа [ PtX4 ] 2, где Х С1 -, Br -, J -, SCN -, CN -, NO2 -, приводит к образованию диаминов [ PtA2X2 ] г с-конфигурации. [6]
Взаимодействие аминов с С - э л е к т р о ф и-л а м и занимает видное место в органической химии. [7]
Взаимодействие аминов с сульфохлоридами является особенно хорошим методом характеристики первичных и вторичных аминов. Получающиеся при этом сульфамиды не только удобны для целей идентификации, но и служат промежуточными продуктами при разделении аминов по методу Гинз-берга. Обычная методика приготовления сульфамидов состоит в обработке амина хлорангидридом сульфокислоты в присутствии едкого натра. [8]
Взаимодействие аминов с водой представляет полную аналогию с описанной реакцией аммиака с водой и это облегчит нам изучение химических свойств аминов. [9]
Взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами или их производными ( ангидридами, хлорангидридами) приводит к замещению атома водорода аминогруппы кислотными ( ацильными) остатками и называется реакцией ацилирования. Ацильный остаток часто вводится в молекулу амина временно для предохранения аминогруппы от окисления при разделении первичных, вторичных и третичных аминов или постоянно для придания аминам определенных свойств, преимущественно при синтезе красителей или лекарственных веществ. В качестве аци-лирующих веществ чаще всего применяются муравьиная, уксусная и бензойная кислоты или их хлорангидриды и ангидриды. Соответственно их взаимодействие с аминами носит название реакции фор-милирования, ацетилирования или бензоилирования. [10]
Взаимодействие аминов с винилпиридинами обычно протекает при 120 - 150 С в присутствии кислотных катализаторов, чаще - уксусной кислоты. [11]
Взаимодействие амина с карбоновой кислотой является одним из основных этапов белкового синтеза. Белки, как мы увидим в гл. [12]
Взаимодействие аминов с пероксидными радикалами по механизму прилипания подтверждено отсутствием изотопного эффекта при ингибированйи реакций окисления М - дейтерозамещен-ными ароматическими аминами. [13]
Взаимодействие аминов с хлоридами серы может происходить только в присутствии большого количества разбавителгй и обычно приводит к хрупким продуктам; S. [14]
Взаимодействием аминов с формальдегидом или ацетальдеги-дом получены нестабильные 5 6-дигидро - 1 3 5-диоксазины, например 5 6-дигидро - 5-этил - 1 3 5-диоксазин, который охарактеризован в виде пикрата. Аналогично, из 2-диметиламино-этиламина при действии формальдегида получена смесь jV - заме-щенного диоксазина, оксадиазина и триазина. Из цианамида и гексафторацетона получен 6-амино - 2 2 4 4-тетракис ( трифторме-тил) - 1 3 5-диоксазин. [15]