Cтраница 2
Продукт взаимодействия амина с серой менее эффективен, чем амин. [16]
Механизм взаимодействия аминов с диацилперекисями остается еще не вполне ясным. [17]
Продуктом взаимодействия аминов с медью и латунью, как показано фотоэлектрическими измерениями [213, 216], являются плохо растворимые органические комплексные соли одно - и двухвалентной меди. [18]
Механизм взаимодействия аминов с диацилперекисями остается еще не вполне ясным. [19]
Продуктами взаимодействия аминов RNH2 с карбонильными соединениями также являются имины, они обычно также неустойчивы, за исключением соединений, у которых хотя бы один из заместителей у карбонильного атома углерода является ароматическим. Например, имины ArCHNR являются устойчивыми продуктами; они известны как основания Шиффа. При взаимодействии с вторичными аминами R2NH сначала образуется аддукт ( 74), дегидратация которого обычным путем невозможна. Некоторые из таких частиц были выделены, но они оказались не особенно устойчивыми. [20]
При взаимодействии аминов с фосгеном образуются изоциа-наты; при взаимодействии с органическими кислотами, их ангидридами при повышенных температурах образуются ацильные производные. [21]
При взаимодействии аминов с эпоксидными олигомерами происходит разрыв эпоксидного кольца и присоединение амина. Этот процесс не сопровождается выделением каких-либо веществ, благодаря чему происходит лишь минимальная усадка олигомера. Весьма перспективно применение для строительных целей аминофенольного отвердителя ( АФ-2), позволяющего отверждать эпоксидные олигомеры в условиях повышенной влажности к под водой. [22]
При взаимодействии аминов с фосгеном образуются изоциа-наты; при взаимодействии с органическими кислотами, их ангидридами при повышенных температурах образуются ацильные производные. [23]
При взаимодействии амина А с азотистой кислотой в хлористоводородной кислоте получается ковалентный хлорид В. Реакция с кислотами Льюиса превращает В в соли ди-бензотропилия С, причем хлорид С не обнаруживает склонности к обратному превращению в В. Какова должна быть стереохимия А и В. [24]
При взаимодействии аминов с азотистой кислотой образуются различные продукты в зависимости от того, являются ли амины первичными, вторичными или третичными, а также в зависимости от строения связанных с аминогруппой органических радикалов. [25]
При взаимодействии аминов с хлорангидридами, ангидридами или сложными эфирами образуются амиды кислот. [26]
При взаимодействии аминов с соединениями, содержащими карбонильные группы, образуются непрочные шиффовы основания. [27]
При взаимодействии аминов с пергидролем на поверхности соприкосновения образуются неустойчивые перекиси, разлагающиеся с воспламенением. [28]
При взаимодействии аминов с хлоран-гидридами, ангидридами или сложными эфирами образуются ами. [29]
При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой, кислоты образуются, в зависимости - ют природы амина, различные продукты. Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой; однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении. [30]