Взаимодействие - амин
Cтраница 3
При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой, кислоты образуются, в зависимости - ют природы амина, различные продукты. Реакция с азотистой кислотой широко применяется, так как она - позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины. Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой; однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении. [31]
При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой, кислоты образуются, в зависимости - от природы амина, различные продукты. Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой; однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении. [32]
При взаимодействии амина с азотной кислотой образуется соль. Для сильноосновных аминов ( которые нитруются с трудом) превалирует реакция образования соли, для слабоосновных - реакция нитрования. [33]
При взаимодействии аминов с хлорангидридами, ангидридами или сложными эфирами образуются амиды кислот. [34]
При взаимодействии амина IIIA со спиртовым раствором этилата натрия получен пропаргил-ге-толиламин, константы которого соответствовали литературным. [35]
 |
Зависимость скоростей реакций аминов с замещенными фенилацетатами и 1-ацетокси - 4-метоксипиридинием от основности нуклеофила. [36] |
При взаимодействии сильноосновных аминов с реакционноспособными сложными эфирами происходит изменение природы переходного состояния таким образом, что изменение заряда атакующей и уходящей групп становится относительно небольшим и соответственно уменьшается чувствительность к их основности. Однако, по-видимому, скорость определяющая стадия заключается в атаке амином как для сильно -, так и для слабоосновных аминов. [37]
Вследствие этого взаимодействие аминов с кислотами образует как продукт реакции соли. [38]
Из продуктов взаимодействия аминов и аминосоединений с азотистой кислотой особенно большое значение имеют ароматические диазосоединения; они представляют собой весьма реакционноспособные вещества, применяемые для разнообразных синтезов. [39]
Другой продукт взаимодействия амина с азотистой кислотой - непредельный углеводород - образуется в указанных выше условиях в преобладающем количестве, что вполне гармонирует с третичным характером полученного нами алкоголя. [40]
В случае взаимодействия аминов с галогенангидри - дами и ангидридами кислот ( реакции практически необратимы) Соотношение реагентов берется близким к теоретическому. Температуре протекает чрезвычайно медленно. Например, при Смешении эквимолярных количеств этилового спирта и уксусной [ кислоты для достижения равновесных концентраций требуется при этих условиях почти 16 лет, а при 155 С процесс заканчива - Йется через несколько часов. Для сдвига равновесия в сторону образования сложного эфира прибегают к отгонке последнего, если его температура кипения не очень высока. [41]
Из продуктов взаимодействия аминов и аминосоединений с азотистой кислотой особенно большое значение имеют ароматические диазосоединения; они представляют собой весьма реакцжшноспособные вещества, применяемые для разнообразных синтезов. [42]
Получаются при взаимодействии аминов, сероуглерода и щелочи. [43]
Наилучшие результаты дает взаимодействие аминов с формальдегидом а вые-игами нитонами, температура шшония которых выше 120й С. Первичные и1 вторичные а чины получаются в виде N-формялъных производные, из которых свободные основа-цтгя выделяют гидролизом. Реакция Ленкарта - Валлаха применяется более ограниченно, чем описанное ранее каталитическое восстановительное алкилирование, Однако использование в качестве восстановителя муравьиной кислоты позволяет применять при алкилировании такие компоненты, в которых имеются легко гидрирующиеся группы, как, например, двойные связи, нитро - и нитрильные группы. Эти группы, восстанавливающиеся каталитически возбужденным водородом, не изменяются в условиях реакции Лейкарта - Валлаха. [44]
Сравнивая описанное выше взаимодействие полифтораромати-ческих аминов с хлороформом и реакции этих аминов с источниками дифторкарбена ( CF2CF2 [78, 122], CHC1F2 [122]), можно отметить весьма существенное различие в этих процессах, заключающееся в том, что реакции с источниками: CF2 протекают по связи Сар-N. Причины такого различия недостаточно ясны. [45]
Страницы: 1 2 3 4