Взаимодействие - аминогруппа
Cтраница 1
Взаимодействие аминогруппы с бензольным ядром особенно сильно проявляется в момент электрофильной атаки в орто - и пара-положения, например, при галоидировании. [1]
Взаимодействие аминогрупп кислот с арилсульфокислотами и сложными эфирами органических кислот широко применяется для аналитических и синтетических целей. В частности, как уже указывалось выше, для определения N-концевых аминокислот используют реакцию аминогруппы с производным йодфенил-сульфокислоты - n - йодфенилсульфонилхлоридом. [2]
Взаимодействие аминогрупп катионных флокулянтов с силикатами глинистых частиц и гуматами органических загрязнений приводит к образованию малодиссоциированных солей, хемосорбции флокулянтов на поверхности глинистых частиц и выделению нерастворимых в воде гуматов органических аминов. [3]
О характере взаимодействий аминогруппы с атомами галоидов можно сделать два, в известной степени, противоположных по смыслу предположения: причиной аномалии является либо внутримолекулярная водородная связь, либо стерические затруднения. Это отталкивание не может компенсироваться взаимодействиями атомов иода и водорода, если даже считать, что последние находятся в плоскости кольца. В конкуренции указанных факторов и заключается специфика взаимодействий атомов галоидов с аминогруппой. Но это, по-видимому, нуждается в специальном рассмотрении. [4]
Метод основан на взаимодействии аминогрупп полиамида с К К - диметиламино - / г-бензальдегидом и последующем фото-метрировании продукта реакции при 440 нм в диметилформа-миде. [5]
Некоторое представление о характере взаимодействия аминогрупп между собою может дать рассмотрение вопроса о связи температур кипения диаминов с ди-польными моментами молекул. Среди ароматических соединений, как правило, наименьшую температуру кипения будут иметь те изомеры, которые имеют наименьший дипольный момент. [6]
Часто полиамидирование осуществляется при взаимодействии аминогрупп с карбоксильными группами, которые могут входить в состав одной молекулы, как у аминокислот, или в состав различных молекул, как при реакции диаминов с дикарбо-новыми кислотами. [7]
Реакция прямого амидирования представляет собой взаимодействие аминогрупп с карбоксильными группами, сопровождающееся выделением воды. Ниже приведены примеры этой реакции образования полиамидов. [8]
Реакция прямого амидирования представляет собой взаимодействие аминогрупп с карбоксильными группами, сопровождающееся выделением воды. Примерами этой реакции могут служить приведенные ниже случаи образования полиамидов. [9]
Наиболее часто полиамидирование осуществляется при взаимодействии аминогрупп с карбоксильными группами, которые могут входить в состав одной молекулы, как у аминокислот, или в состав различных молекул, как при реакции диаминов с дикарбоновыми кислотами. [10]
При растворении алкиламинов в воде энергия взаимодействия аминогруппы определяется в основном водородной связью благодаря наличию необобщенной пары электронов. [11]
В ряде работ [106-110] спектральным методом было исследовано взаимодействие поверхностных аминогрупп с адсорбированными молекулами. [12]
Эта связь образуется в результате выделения молекул воды при взаимодействии аминогруппы одной аминокислоты с карбоксильной группой другой. [14]
Необычный структурный элемент молекулы глутатиона - амидная связь, образованная взаимодействием аминогруппы цистеина и у-карбоксильной группы глутаминовой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3