Cтраница 2
Не следует исключать возможность и другого направления реакции, заключающегося в первоначальном взаимодействии аминогруппы карбонильного соединения с нитрильной группой цианамида и последующем внутримолекулярном отщеплении воды. [16]
Из них целесообразно только восстановление нитрогруппы, так как вариант о ж-аминобензолсульфохлоридом нежелателен из-за возможности взаимодействия аминогруппы одной молекулы с сульфохлоридной группой другой. [17]
Автор предполагает, что флуоресценция аминокислот, пептидов и аминов при бумажной хроматографии обусловливается продуктами взаимодействия аминогрупп с альдегидными группами клетчатки. [18]
Из них целесообразно только восстановление нитрогруппы, так как вариант о ж-аминобензолсульфохлоридом нежелателен из-за возможности взаимодействия аминогруппы одной молекулы с сульфохлоридной группой другой. [19]
Аминосодержащие полиамидные смолы реагируют также с формальдегидом, глиоксалем и другими реакционноспо-собными альдегидами; при взаимодействии аминогрупп с альдегидными образуются метоксилыше группы, а затем метиленовые мостики. [20]
Замыкание цикла по Фридлеидеру состоит из двух различных реакций: 1) образование шиффова основания ( взаимодействие аминогруппы анилина и карбонильной группой ацетальдегида) и 2) реакция конденсации типа Кляйзена между альдегидной группой ароматического альдегида и а-водородными атомами ацетальдегида. Эта реакция, а также другие, весьма сходные с ней, будут отнесены к реакциям циклизации типа II, принимая во внимание признаки, определяющие такую классификацию ( стр. На практике обычно не изолируют первоначальный продукт реакции и хинолин получают непосредственно из реакционной смеси. [21]
При нагревании эквимольных количеств исходных реагентов в среде полярного растворителя до температуры порядка 175 С в результате взаимодействия аминогрупп тетрамина с карбоксильными группами диангидрида образуется незациклизованный промежуточный продукт I. Равновероятность образования двух типов структур I не доказана. Выделенный из реакционной среды промежуточный продукт структуры 1 подвергают дальнейшей термообработке при 200 - 250 С в вакууме или в инертной среде. В результате реакции соседних амино - и карбонильных групп проходит частичная внутримолекулярная циклизация с образованием полимера структуры II, содержащего внутри макроциклов реакционноепособные группы. Продукты, имеющие структуру I и II, растворимы в концентрированной серной кислоте, а также в смешанном растворителе, состоящем из ДМСО, КОН, Na2SO4 и содержащего 1 - 2 % ( масс.) воды. Указывается, что из 8 % - ных растворов в любом из этих растворителей по мокрому способу формования могут быть получены волокна, которые после дополнительной термообработки при 350 - 400 С в среде азота приобретают высокую термическую стабильность и имеют химическую структуру типа III. Полимер структуры III может быть получен при обработке в инертной атмосфере или в вакууме полимера структуры И; он растворим в метан-сульфокислоте. [22]
Из них только восстановление нитрогруппы является целесообразным, так как представленный во втором варианте л-аминобензолсульфохлорид является нежелательным из-за возможности взаимодействия аминогруппы одной молекулы с сульфохлоридной группой другой. [23]
Химические методы, применяемые для установления количества действующего начала в технических образцах триазиновых гербицидов, например по определению количества хлора, по взаимодействию аминогруппы с хлорной кислотой [1], не дают возможности обнаружить малые количества гербицидов в тканях растений. [24]
Тем не ценее реакция взаимодействия аминогрупп белковых веществ с формальдегидом нашла широкое применение и была положена Зеренсеном в основу количественного определения свободных аминогрупп как в протеинах, так и в продуктах их распада. [25]
По мере накопления этих олигомеров все большую роль в процессе поликонденсации играет взаимодействие олигомеров, которое приводит к возникновению все более длинных цепей полиамида. При этом наряду с реакцией взаимодействия аминогрупп с карбоксильными группами начинают играть все более заметную роль обменные превращения, протекающие по механизму ацидолиза, аминолиза и амидолиза. [26]
Очень большое значение имеют реакции аминокислот, протекающие в результате взаимодействия аминогрупп и карбоксильных групп этих соединений. В зависимости от строения аминокислот и от взаимного положения карбоксильной и аминогруппы такие реакции могут протекать либо внутримолекулярно, либо межмолекулярно. [27]
Высокомолекулярные соединения, содержащие функциональные группы ( гидроксил, карбоксил, аминогруппу и др.), могут вступать в химические реакции так же, как и низкомолекулярные. Так называемое дубление казеина и превращение его в галалит заключается во взаимодействии аминогрупп белка казеина с формалином. [28]
Тот факт, что в процессе образования сетчатых полимеров на основе эпоксидных олигомеров реакционная система может перейти в стеклообразное состояние, приводит к значительно более разнообразным кинетическим явлениям. Если процесс отверждения проводить в адиабатическом режиме при непрерывном повышении температуры так, что реакционная система после точки гелеобразования остается в высоко эластическом состоянии, то процесс, как и в случае полиуретанов, хорошо описывается кинетической схемой, основанной на существующих представлениях о его механизме [7, 47, 48], характеризующемся достаточно сильными донорно-акцепторными взаимодействиями реакционной системы, которые непрерывно возрасчают в ходе процесса, так как в каждом акте взаимодействия аминогруппы с эпоксидной группой образуется аминоспиртовая группа. [29]
Все эти данные показывают, что в живом организме, даже когда он находится в состоянии азотного равновесия, непрерывно идут процессы образования и разрушения пептидных связей. Освобождающиеся при распаде белков аминокислоты взаимодействуют друг с другом, переамшш-руются с а-кетокислотами, дезаминируются и снова аминируются. В результате таких взаимодействий аминогруппы быстро перемещаются от одних молекул к другим. [30]