Взаимодействие - анион
Cтраница 3
При сопоставлении двух границ раздела: раствор - воздух и раствор - ртуть наглядно видно взаимодействие анионов с металлом при их специфической адсорбции на электроде. [31]
При сопоставлении двух границ раздела: раствор - воздух и раствор - ртуть наглядно видно взаимодействие анионов с металлом при их специфической адсорбции на электроде. Такие зависимости называют изотермами двумерного давления. [32]
В этой системе неионизированный гидрат не обнаружен, поэтому предполагается, что при расщеплении происходит взаимодействие аниона с гидроксильным ионом. [33]
 |
Влияние электроотрицательности элементов. [34] |
Высаливающее действие анионов, впервые замеченное нами на примере извлечения перренатов кетонами, связано с взаимодействием анионов с водой и с различием в энергии водородной связи молекул воды с соответствующим анионом. [35]
 |
Определение рК кислот в 70 % - ном растворе диоксана по рТС в воде. [36] |
Таким образом, соотношение в силе кислот изменяется в 100 раз за счет различия в энергии взаимодействия анионов и только в 10 раз за счет различия в энергии взаимодействия молекул. Следовательно, влияние растворителей на силу кислоты зависит от распределения заряда на ее анионе-чем меньше локализован заряд, тем слабее влияние растворителя. Мерой локализации заряда в анионах подобных по строению является их поляризуемость. В свою очередь величина поляризуемости для элементарных ионов может быть количественно оценена величинами молекулярной рефракции свободных ионов, рассчитанных Фаянсом. [37]
Сравнение спектров соответствующих перхлоратов и йодидов, я также учет различного характера изменения полос им и v-им-молекул воды предполагают взаимодействие аниона I лишь с одним-атомом водорода молекулы воды, при этом вторая ОН-группа остается связанной Н - связыо с молекулой ацетонитрила. Симметричная загрузка молекул Н2О ( HDO) анионами I, по-видимому, не осуществляется-из-за сильного электростатического отталкивания между ними, поэтому комплексы ( 6) и ( 10) не реализуются. [38]
МА четыре члена относятся к следующим взаимодействиям: взаимодействиям гидратированного катиона с полостями всех остальных катионов и анионов и взаимодействиям гидратированного аниона заново со всеми другими полостями. [40]
Необходимо подчеркнуть, что изменение абсолютной величины р при переходе от метилового спирта к изопропиловому связано с изменением в сольватации катиона; взаимодействие аниона нитроэфира с растворителем не отражается на величине константы чувствительности. Уменьшение абсолютного значения р в изопропиловом спирте связано с увеличением основности атома кислорода группы ОН. Следовательно, при переходе к более кислому бензиловому спирту величина р должна возрасти. [41]
В длинноволновых ИК-спектрах боратов необходимо идентифицировать поглощение, связанное с анионными скелетом, и установить, какое влияние оказывают искажения кристаллической решетки, взаимодействие анионов с катионами, а также полиморфный и изоморфный состав. Большое число полос в спектрах боратов, особенно в области ниже 600 см 1, может указывать на сложность структуры анионов, имеющих низкую симметрию. [42]
Хорошая корреляция между коэффициентами водородной связи и изменениями констант равновесия реакции ( 31) при переходе от диметилформамида к метанолу свидетельствует о важной роли взаимодействия анионов с молекулами растворителя. По-видимому, сольватацией или стабилизацией анионов за счет водородной связи с метанолом можно почти полностью объяснить найденные экспериментально изменения положения кислотно-основного равновесия. [43]
Для количественного определения коллоидных ПАВ, содержащих в молекуле сульфогруппу ( сульфомыла) обычно применяется колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии аниона ПАВ с катионом красителя метиленового голубого. Метод обладает достаточно высокой чувствительностью, однако трудоемок и длителен. Более простыми и удобными являются методы, основанные на взаимодействии анионных и катион-ных ПАВ. В водных растворах при взаимодействии длинно-цепочечных поверхностно-активных анионов и катионов образуются нерастворимые слабодиссоциирующие соли. Точка эквивалентности может быть зафиксирована по изменению поверхностного натяжения, электропроводности, мутности системы. [44]
Практические работы по изучению анионов целесообразно построить по следующему плану: изучение взимодействия анионов первой аналитической группы с нитратом серебра; изучение характерных реакций анионов первой аналитической группы; изучение взаимодействия анионов второй аналитической группы с хлоридом бария; изучение характерных реакций анионов второй аналитической группы; изучение характерных реакций анионов третьей аналитической группы; анализ смеси анионов трех аналитических групп; контрольная задача на смесь анионов трех аналитических групп. [45]
Страницы: 1 2 3 4