Cтраница 1
Взаимодействие кетона с 2 4-динитрофенилгид-разином и колориметрическое определение образующегося гидразона, который под влиянием щелочи превращается в интенсивно окрашенную аци-соль. [1]
Взаимодействие кетона с а-кетогидроперекисью играет также важную роль при окислении кетонов. На примере окисления циклогексанона было установлено [45], что образующаяся при окислении а-кетогидроперекись присоединяется по обратимой реакции к циклогексанону с образованием гидроперекиси, очень быстро распадающейся на свободные радикалы. [2]
Взаимодействие кетона с а-кетогидроперекисью играет также важную роль при окислении кетонов. На примере окисления циклогексанона было установлено [45], что образующаяся при окислении а-кетогидроперекись присоединяется по обратимой реакции к циклогексанону с образованием гидроперекиси, очень быстро распадающейся на свободные радикалы. В хлорбензоле а-кетогидроперекись распадается на свободные радикалы в 27 раз медленнее, чем в чистом циклогек-саноне. [3]
Взаимодействием кетона ( VIII) с различными ароматическими альдегидами были получены замещенные циклопентеноны. [4]
Для взаимодействия кетонов с синильной кислотой используют либо щелочные катализаторы, либо HCN в момент образования, либо бисульфитные соединения кетонов. [5]
Возможность взаимодействия кетона со второй молекулой аце-тиленида не так существенна, как в случае производных алканов ( стр. [6]
При взаимодействии кетона и сложного эфира карбоновой кислоты в присутствии алканолята натрия или металлического натрия происходит ацилирование аниона кетона. Наблюдается некоторая аналогия с альдольным присоединением, однако при сложпоэфирной конденсации нуклеофпльный аннон присоединяется к карбонильной группе сложного эфира. [7]
При взаимодействии кетонов с ионизирующими электронами, как и в случае альдегидов, заряд локализуется на карбонильной группе. Пики молекулярных ионов колеблются между средними и малоинтенсивными; как и для альдегидов ( но с несколько большей вероятностью), возможно образование ионов ( М 1) за счет ионно-молекулярных процессов. Распад по 5-связи по отношению к карбонильной группе с миграцией у-атома водорода протекает с большей вероятностью, чем для, альдегидов. Разрыв а-связи по отношению к карбонильной группе более вероятен, чем в случае альдегидов. [8]
При взаимодействии кетонов с магнием, цинком или алюминием ( используемыми часто в виде амальгам) в отсутствие доноров протонов первоначально образующиеся радикал-анионы димеризуются в дианноны 1 2-диолов. [9]
При взаимодействии кетонов с магнием, цинком или алюминием ( используемыми часто в виде амальгам) в отсутствие доноров протонов первоначально образующиеся радикал-анионы димеризуются в дианионы 1 2-диолов. [10]
При взаимодействии разветвленных кетонов с магний-органическими соединениями может происходить восстановление кетона до вторичного спирта. [11]
Аналогично протекает взаимодействие кетонов с некоторыми двухвалентными металлами, например с магнием, и даже с трехвалентными металлами. [12]
Описаны случаи взаимодействия кетонов с различными диацетиленовыми натриевыми производными. [13]
Зная, что взаимодействие кетонов и гидразина приводит к обра зова-нию гидразонов, покажите, каким образом реакция с участием кетона, NH3 H NH2C1 может привести к изогидразону. При установлении механизма учтите, что приведенная ниже реакция протекает с хорошим выходом. [14]
Оксим а-камфенона получен взаимодействием кетона со свободным гидроксиламином в растворе метилового спирта и перекристаллизован из смеси спирта с хлороформом. [15]