Взаимодействие - кетон
Cтраница 2
Семикарбазон проиплкамфоры получен взаимодействием кетона со смесью равных количеств хлористоводородного семикарбазида с уксуснокислым калием в среде метилового спирта. При стоянии этой смеси лемикарбазон выделяется в виде длинных иголочек. После перекристаллизации из метилового спирта семикарбазон плавился при 203 - 204 без разложения. [16]
Енамины получают при взаимодействии кетонов с вторичными аминами. [17]
Метод основан на взаимодействии кетонов с 2 4-динитрофенилгидразином. Образующийся при реакции гидра-зон под влиянием щелочи теряет свои основные свойства и превращается в интенсивно окрашенную аци-соль. [18]
Метод основан на взаимодействии кетонов с солянокислым гид-роксиламином и определении выделившейся при реакции соляной кислоты титрованием щелочью. [19]
Диоксидифенилциклоалканы получают при взаимодействии кольчатых кетонов с 2 молями фенола по способу, описанному выше для алифатических кетонов. Среди кольчатых кетонов техническое значение имеют только циклогексанон и метилциклогек-санон, получаемые из фенола и крезола. [20]
В этой сложной системе взаимодействия кетонов с Mg - ra - лоидалкилами ход реакции для каждой пары в сторону третичных спиртов или тех или иных продуктов восстановительных реакций не может быть охвачен обычным гриньяровым уравнением. [21]
 |
Влияние на поглощение С0 - группы МЭК растворения различных солей. [22] |
Определенный интерес представляет изучение взаимодействия кетонов с солями Mg ( G104) 2, LiC104, NaC104, LiJ, NaJ, катионы которых имеют замкнутую электронную оболочку, и влияние температуры на спектры поглощения кетонов и растворов солей в кетонах. [23]
Гидразоны, образующиеся при взаимодействии кетонов с незамещенным гидразином, точнее - с гидразингидратом, N - jH - HaO, могут быть использованы как полупродукты на пути восстановления кетонов в углеводороды по методу Кижнера - Вольфа. При нагревании гидразонов в присутствии основания ( избыток гидразина, алкоголяты или гидроокиси щелочных металлов) отщепляется молекула азота и образуется соответствующий углеводород. [24]
Гидразоны, образующиеся при взаимодействии кетонов с незамещенным гидразином, точнее - с гидразингидратом, Н НаО, могут быть использованы как полупродукты на пути восстановления кетонов в углеводороды по методу Кижнера - Вольфа. При нагревании гидразонов в присутствии основания ( избыток гидразина, алкоголяты или гидроокиси щелочных металлов) отщепляется молекула азота и образуется соответствующий углеводород. [25]
Какое образуется соединение при взаимодействии кетона Михлера в присутствии оксохлорида фосфора ( V) с ЛГ ЛГ-диметиланилином. [26]
Какое образуется соединение при взаимодействии кетона Михлера в присутствии оксохлорида фосфора ( V) с ЛГ. [27]
Семикарбазои пинаколина легко образуется при взаимодействии кетона с водным раствором смеси хлористого семикарбазида с уксуснокислым калием в присутствии алкоголя. В спирте семикарбазон хорошо растворим. [28]
Аналогичные по составу фенолы получаются при взаимодействии кетонов со спиртами. Конденсации альдегида с кетоном здесь, по-видимому, предшествует стадия дегидрирования спирта. [29]
Химическое строение веществ, образующихся при взаимодействии кетонов с салициловым альдегидом, точно неизвестно. Предполагают, что образуются фенопирилиевые производные 19, причем появляющаяся по мере удлинения цепи алифатического остатка все более отчетливая малиново-красная окраска, вероятно, объясняется явлением галохромии. [30]
Страницы: 1 2 3