Cтраница 3
Третичные спирты этого рода легко получаются также при взаимодействии кетонов с ацетиленом в присутствии безводного порошковатого КОН. [31]
Изоксазолины и изоксазолы с хорошим выходом получены при взаимодействии ацетиленовых кетонов 114 с гидроксиламином, причем регионаправлен-ность реакции зависит от условий ее проведения. По-видимому, в этом случае возможность ароматизации оказывает решающее влияние на направление реакции. Если ароматизация невозможна, то наиболее выгодно в этих условиях, по-видимому, образование оксима. [32]
Тетра - ( я-диметиламинофенил) - этилен получается при взаимодействии кетона Михлера с металлическим оловом в солянокислом растворе. [33]
Усовершенствования оказались настолько существенными, что в настоящее время процесс взаимодействия кетонов и ацетилена в присутствии каталитических количеств конденсирующего агента в отличие от классической реакции Фаворского называют обычно этинилированием. [34]
Можно было ожидать, что аналогичная реакция будет проходить при взаимодействии кетонов с трнхлорфосфазодихлоралканами, которые являются N-фосфорилированнымж а - дих лор алкил аминами. Мы нашли, что 1-трихлорфосфазо - 1 1-дихлора. [35]
К числу наиболее удобных способов синтеза тетразолов относится реакция Шмидта - взаимодействие кетонов с азотистово-дородной кислотой в присутствии сильных кислот. [36]
Оксатианы, представляющие собой 0 5-ацетали, получали, например, взаимодействием кетонов с производными 3-меркапто-пропанола в присутствии кислотных катализаторов. Образование 1 3-оксатианов может быть использовано для защиты карбонильных групп, например в синтезе стероидов, причем этот гетероцикл может быть впоследствии удален десульфуризацией с помощью никеля Ренея. [37]
Энантиомерная дифференциация происходит в реакции Меер-вейна - Понндорфа - Верлея при взаимодействии хирального кетона с оптически активным алкоксидом. Таким образом, восстановление ( RS) - формы под действием ( 5) - () - метил-грег-бутилкарбинилалюминийал-коксида на 80 % оставляет в избытке ( S) - ( - ( -) - форму субстрата. [38]
Хлористый цинк в этой реакции является конденсирующим агентом, способствующим отщеплению воды при взаимодействии кетона Михлера и хлористого аммония. [39]
Образование галоидмагнийенолятов наблюдается и во многих других случаях, когда имеются пространственные затруднения для взаимодействия кетона с реактивом Гриньяра. [40]
Ди - и тризамещенные карбинолы были получены с помощью хорошо известных реакций - восстановлением кетонов и взаимодействием кетона или сложного эфира с реактивом Гриньяра. [41]
Согласно этой схеме, скорость прототропного превращения зависит от двух факторов, а именно, от скорости взаимодействия кетона с катализатором и от устойчивости продукта присоединения катализатора к кетону. [42]
Согласно этой схеме, скорость прототропного превращения зависит от двух факторов, а именно: от скорости взаимодействия кетона и от устойчивости продукта присоединения катализатора к кетону. [43]
Уже отмечалось, что к идее каталитического R-этикили-ровгшия ( ацетиленилирования) 2 карбонильных соединений Л. Е. Фаворский пришел, основываясь на достигнутое к тому времени в области катализируемых щелочами взаимодействий кетонов с хлороформом. [44]