Взаимодействие - компонент - смесь
Cтраница 2
Отмеченное влияние концентрации кислоты на прочностные свойства окисно-кислотных цементов, как выяснилось, обусловлено появлением различных по составу новообразований в процессе взаимодействия компонентов смеси с водными растворами кислот разных концентраций. [16]
 |
Компоненты полной энтальпии обмена в водородной связи. [17] |
Если из S-образной кривой вычесть нижнюю кривую ( см. рис. 3.3), то получится верхняя асимметричная кривая, которая соответствует неспецифическому, или физическому, взаимодействию компонентов смеси. Эта кривая сходна с кривой, которую дает теория ван Лаара - Хильдебранда - Скэт-чарда для бинарных жидких смесей в отсутствие водородных связей, например для смесей 7 г ц п с углеводородами. После того как нам удалось разделить полную энергию взаимодействия на неспецифический, или физический, вклад и химический вклад, можно оценить К. Из температурной зависимости К в интервале от - 80 до 20 С для образования водородной связи было найдено, что АН зб 2 5 0 5 ккал. [18]
Основными факторами, способствующими инициированию и ускорению диссоциации, являются: улучшение условий подвода тепла к частицам карбонатов, снижение парциального давления углекислого газа вследствие окисления примесей, взаимодействие компонентов смеси с продуктами диссоциации. В многокомпонентных смесях твердых веществ, характерных - для сердечников порошковых проволок, скорость образования шлакового расплава зависит от степени приближения системы к легкоплавким эвтектическим составам и предварительно оценивается по фазовым диаграммам. [19]
Систематическое исследование кинетических закономерностей окисления пропилена, проведенное в работах [2-7], позволило предположить детальную схему механизма жидкофазного окисления пропилена, включающую стадии образования всех наблюдаемых на опыте кислородсодержащих продуктов взаимодействия компонентов смеси, объясняющие изменение скорости накопления продуктов в ходе процесса. [20]
Уравнения (3.21) аналогичны по форме приведенным выше исходным уравнениям массопередачи в бинарных смесях, но в то же время они отражают характерные особенности многокомпонентной массопередачи - влияние диффузионных или кинетических эф -, фектов взаимодействия компонентов смеси. [21]
Время удерживания, исправленное вычитанием времени удерживания подвижной фазы t R, а также абсолютный объем удерживания, исправленный вычитанием удерживаемого объема подвижной фазы V R, представляют собой долю параметра удерживания, которая характеризует взаимодействие компонента смеси с неподвижной фазой и поэтому является основой для любых качественных оценок процесса. [22]
Сущность хроматографического метода в современном понимании можно сформулировать следующим образом: любая жидкая или газообразная смесь веществ может быть разделена на составные части путем фильтрации ее через колонку пористого материала, если имеют место качественные или количественные различия во взаимодействии компонентов смеси с материалом колонки. [23]
Таким образом, исходные уравнения многокомпонентной массопередачи, представленные в матричной форме (3.21), имеют следующие преимущества но сравнению с более сложными зависимостями, которые можно получить при непосредственном решении системы уравнений многокомпонентной диффузии и гидродинамики: во-первых, они сохраняют общую форму записи всех расчетных уравнений массопередачи в бинарных и многокомпонентных смесях, позволяя при этом учитывать эффекты взаимодействия компонентов смеси и обоснованно рассчитывать различные виды массопередачи - обычную, реверсивную, осмотическую, с диффузионным барьером, и, во-вторых, полученные уравнения дают возможность учитывать влияние гидродинамики процесса, на основе накопленного опыта изучения кинетики массопередачи в бинарных смесях. [24]
Определение основано на последовательном взаимодействии с NaOH кислот и солей слабых оснований. Последовательность взаимодействия компонентов смеси, как рассмотрено выше ( см. § 3), зависит от суммы рКа свободной кислоты и рКъ основания, образующего соль. При титровании раствором NaOH смеси HNO3 и Nt NOa, характеризующейся ( рКа рКь) 12, сначала нейтрализуется HNOs, а затем вытесняется аммоний ( р / ( ь 4 75) из его соли. Если смесь образуют электролиты, для которых ( рКа pXi): 16, последовательность взаимодействия изменяется. [25]
Опытным путем проверены также критерии кондуктометриче-ского анализа двухкомпонентных смесей основного характера. Установлена последовательность взаимодействия компонентов смеси в зависимости от суммы рКь основания, входящего в смесь, и рКа кислоты, образующей соль. [27]
Реакционный сосуд помещают между колонкой и детектором, так что большинство компонентов проходит через него либо по отдельности, либо в виде простых смесей. Благодаря этому возможность взаимодействия компонентов смеси, катализируемого серной кислотой, сводится к минимуму. Насыщенные углеводороды количественно выходят из реакционного сосуда и регистрируются на хроматограмме. В результате хроматограмма значительно упрощается и пики олефинов гораздо легче распознать ( фиг. [28]
При перегонке смесей конденсата в нефти, по всей вероятности, в большей степени проявляется иммобилизационный механизм. При добавках малых порций газоконденсата взаимодействие компонентов смеси приводит к трансформированию надмолекулярных структур нефти и соответственно изменению показателей процесса перегонки смеси. Анализ экспериментальных данных показывает, что наблюдается некоторое перераспределение компонентов фракций, выкипающих в одинаковых пределах для различных перегоняемых конденсатонефтяных смесей. [29]
Как ужо отмечалось выше, работы в области спектроскопии ЯМР парамагнитных смесей, в частности, нефтяных дисперсных систем не учитывают их неидеальный характер. Эта неидеальность выражается в эффектах взаимодействия компонентов смеси. Вследствие неидеальности спектры ЯМР, в частности ЯМР Н, искажаются. Причиной этого прежде всего являются парамагнитные молекулы, концентраты которых в виде асфальто-смолистых веществ в некоторых условиях выпадают в осадок. [30]
Страницы: 1 2 3 4